[1-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl] acetate | 387333-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl] acetate
• CAS: 387333-74-6
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₆
• 分子量: 532.637
• InChiKey: RTVKSMUUJCWEEY-MBMZGMDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl] acetate 在 lithium perchlorate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到{(S)-1-[(Z)-2-(4-Benzyloxy-phenyl)-vinylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modification of C-Terminal Peptides to Form Peptide Enamides:  Synthesis of Chondriamides A and C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0158027
• 作为产物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 Boc-Phe-Tyr(Bn)-OH 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [1-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Modification of C-Terminal Peptides to Form Peptide Enamides:  Synthesis of Chondriamides A and C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0158027