(3S,6S,7S,9S,12S)-6-benzyl3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-12-tert-butyl-7-hydroxy-2,2-dimethyl-4,11,14-trioxo-9-(4-pyridin-2-ylbenzyl)-15-oxa-5,10,13-triazahexadec-1-yl acetate | 858033-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,6S,7S,9S,12S)-6-benzyl3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-12-tert-butyl-7-hydroxy-2,2-dimethyl-4,11,14-trioxo-9-(4-pyridin-2-ylbenzyl)-15-oxa-5,10,13-triazahexadec-1-yl acetate
• 英文别名: (3S,6S,7S,9S,12S)-6-benzyl-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-12-tert-butyl-7-hydroxy-2,2-dimethyl-4,11,14-trioxo-9-(4-pyridin-2-ylbenzyl)-15-oxa-5,10,13-triazahexadec-1-yl acetate；[(3S)-4-[[(2S,3S,5S)-3-hydroxy-5-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-1-phenyl-6-(4-pyridin-2-ylphenyl)hexan-2-yl]amino]-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutyl] acetate
• CAS: 858033-85-9
• 化学式: C₄₄H₆₁N₅O₉
• 分子量: 803.996
• InChiKey: DIOSPSMFZJUSKU-CTFQGTJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S,7S,9S,12S)-6-benzyl3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-12-tert-butyl-7-hydroxy-2,2-dimethyl-4,11,14-trioxo-9-(4-pyridin-2-ylbenzyl)-15-oxa-5,10,13-triazahexadec-1-yl acetate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N1-[(1S,3S,4S)-4-({(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl}amino)-3-hydroxy-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentyl]-N2-(methoxycarbonyl)-3-methyl-L-valinamide
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-acetoxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid 、 methyl (S)-1-((2S,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-6-phenyl-1-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)hexan-2-ylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到(3S,6S,7S,9S,12S)-6-benzyl3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-12-tert-butyl-7-hydroxy-2,2-dimethyl-4,11,14-trioxo-9-(4-pyridin-2-ylbenzyl)-15-oxa-5,10,13-triazahexadec-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1

文献信息

• HIV Protease Inhibiting Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100249181A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为，用作HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• Hiv protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2266971A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种作为 HIV 蛋白酶抑制剂的式 (I) 化合物。还公开了抑制 HIV 感染的方法和组合物。
• HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1697344A2

  公开（公告）日：2006-09-06
• US7834043B2
  申请人：——

  公开号：US7834043B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005058841A2

  公开（公告）日：2005-06-30

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.