4-亚甲基哌啶三氟甲基乙酸盐 | 1361406-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-亚甲基哌啶三氟甲基乙酸盐
• 英文名称: 4-methylenepiperidine trifluoroacetate
• 英文别名: 4-methylenepiperidine trifluoroacetic acid；4-Methylenepiperidine 2,2,2-trifluoroacetate；4-methylidenepiperidine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1361406-63-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₆H₁₁N
• 分子量: 211.184
• InChiKey: VLJSVVSFBYEJHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-亚甲基哌啶三氟甲基乙酸盐 在 copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 L-脯氨酸 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 3-[3-[tert-butoxycarbonyl-[(3R)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]sulfonylamino]-2,6-difluorobenzoyl]-5-[4-[4-[[4-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxoisoindolin-5-yl]-1-piperidyl]methyl]-4-hydroxy-1-piperidyl]phenyl]pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAPIDLY ACCELERATING FIBROSARCOMA PROTEIN DEGRADING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE FIBROSARCOME RAPIDEMENT ACCÉLÉRÉ ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了作为快速加速纤维肉瘤（Raf，如c-Raf、A-Raf和/或B-Raf）调节剂的双功能化合物。具体来说，本公开的异双功能化合物在一端含有结合到cereblon E3泛素连接酶的部分，另一端含有结合Raf的部分，使目标蛋白质靠近泛素连接酶以实现目标蛋白质的降解（和抑制）。本公开的异双功能化合物表现出与目标蛋白质的降解/抑制相关的广泛的药理活性。由于目标蛋白质异常调节导致的疾病或疾病可以通过本公开的化合物和组合物进行治疗或预防。

  公开号：

  WO2022047145A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 N-Boc-4-亚甲基哌啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-亚甲基哌啶三氟甲基乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种用于实际催化酰亚胺化的 N-氟化酰亚胺

  摘要：

  使用 NFSI 作为氮源的催化酰亚胺化已成为氧化碳-氮键形成的新兴工具。然而，不太理想的苯磺酰亚胺部分被掺入产品中，严重降低了其合成价值。作为这一挑战的解决方案，我们在此报告了一种新型N-氟化酰亚胺N-氟-N- (氟磺酰基)氨基甲酸酯 (NFC) 的开发，通过该方法，连接的酰亚胺部分充当模块化合成手柄，用于一步衍生为胺类、磺胺类和磺胺类。此外，该研究揭示了 NFC 的优异反应性，如铜催化的苯衍生物酰亚胺化和脂肪族烯烃的亚氨基氰化反应，克服了 NFSI 介导反应的局限性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c13569

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20050261322A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds of the present disclosure are spirocycle-substituted pyrimidinecarboxamides. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating HIV infection and AIDS.

  本公开的化合物是螺环取代的嘧啶羧酰胺。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV感染和艾滋病。
• PROCESS FOR PRODUCING 1-TRIAZOLE-2-BUTANOL DERIVATIVES
  申请人：Mimura Mitsuo

  公开号：US20130150586A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  An object is to provide a process for producing the compound of formula 1 in higher yield by the ring-opening addition reaction of epoxytriazole with amine under mild conditions without using a large excess of 4-methylenepiperidine. The process for producing (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-methylenepiperidin-1-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol or an acid addition salt thereof comprises reacting (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]oxirane with an acid addition salt of 4-methylenepiperidine in a reaction solvent in the presence of a hydroxide of an alkali metal or an alkaline earth metal selected from the group consisting of lithium, sodium, calcium, and strontium, or a hydrate thereof.

  本发明旨在提供一种在温和条件下，通过环氧三唑与胺的开环加成反应，在不使用大量过量的4-甲基哌啶的情况下，以更高的收率生产公式1化合物的方法。生产（2R，3R）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（4-甲基亚胺基）-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）丁-2-醇或其酸加成盐的方法包括在反应溶剂中，在碱金属或碱土金属的氢氧化物的存在下，与4-甲基哌啶的酸加成盐反应，反应物为（2R，3S）-2-（2,4-二氟苯基）-3-甲基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧烷。碱金属或碱土金属的氢氧化物可以选择自锂，钠，钙和锶的组中，或其水合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN AZOLIC DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ AZOLIQUE
  申请人：SEEGPHARM SA

  公开号：WO2018202537A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present invention refers to a process for the preparation of an azolic derivative used in the treatment of onychomycosis. Said process comprises the reaction between (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]oxirane and 4-methylenepiperidine or a salt thereof, in the presence of a zinc derivative in an alcoholic solvent.

  本发明涉及一种用于治疗甲真菌病的唑类衍生物的制备方法。该方法包括在醇溶剂中，在锌衍生物的存在下，将(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-yl)甲基]环氧烷和4-亚甲基哌啶或其盐之间进行反应。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP3091007A1

  公开（公告）日：2016-11-09

  The present invention relates to a process for the preparation of intermediates useful in the synthesis of efinaconazole and their use in the synthesis of efinaconazole.

  本发明涉及一种制备中间体的方法，该中间体在efinaconazole的合成中有用，并且在efinaconazole的合成中使用。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20150218187A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present disclosure relates to a series of spirocyclic compounds of formula (I), their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, hydrates, N-Oxides, Co crystals and formulations thereof. The disclosure also relates to process of preparation of these spirocyclic compounds. These compounds are useful in the treatment, prevention, prophylaxis, management, or adjunct treatment of all medical conditions related to inhibition of acyl CoA diacyl glycerol acyltransferase 1 (DGAT1).

  本公开涉及一系列公式（I）的螺环化合物及其立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、多晶形、溶剂化物、水合物、N-氧化物、共晶体和制剂。本公开还涉及制备这些螺环化合物的过程。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与抑制酰基辅酶A二酰甘油酰转移酶1（DGAT1）有关的所有医疗条件方面是有用的。