4-亚甲基哌啶氢溴酸盐 | 3522-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-亚甲基哌啶氢溴酸盐
• 英文名称: 4-methylenepiperidine hydrobromide
• 英文别名: 4-Methylidenepiperidin-1-ium;bromide；4-methylidenepiperidin-1-ium;bromide
• CAS: 3522-98-3
• 化学式: BrH*C₆H₁₁N
• 分子量: 178.072
• InChiKey: HJKPRGHQSIXXBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-亚甲基哌啶氢溴酸盐 、 1-(((2R,3S),2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 在 zinc(II) oxide 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以1 g的产率得到艾氟康唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN AZOLIC DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ AZOLIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗甲真菌病的唑类衍生物的制备方法。该方法包括在醇溶剂中，在锌衍生物的存在下，将(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-yl)甲基]环氧烷和4-亚甲基哌啶或其盐之间进行反应。

  公开号：

  WO2018202537A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-3-戊酮 在 ammonium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-亚甲基哌啶氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种4-亚甲基哌啶盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种4‑亚甲基哌啶盐的制备方法，采用1,5‑二卤‑3‑戊酮为起始原料，通过wittig反应、卤代烃胺解、与酸成盐，高效获得4‑亚甲基哌啶盐。本发明的有益效果是：原料来源广、成本低、操作简单、溶剂可回收套用、废液排放量小、产品回收率高，易于实现产业化。

  公开号：

  CN108440390A
• 作为试剂：
  描述：

  4-亚甲基哌啶氢溴酸盐 、 1-(((2R,3S),2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 在 4-亚甲基哌啶氢溴酸盐 作用下， 以87.3的产率得到艾氟康唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING 1-TRIAZOLE-2-BUTANOL DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉ DE 1-TRIAZOLE-2-BUTANOL

  摘要：

  本发明旨在提供一种在环氧三唑反应中，无需使用大量4-甲基哌啶，且在温和条件下高收率制备式1化合物的方法。该方法包括制备（2R,3R）-2-(2,4-二氟苯基)-3-(4-甲基哌啶-1-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2-醇或其酸加成盐，其中反应溶剂中的(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]氧杂环戊烷和4-甲基哌啶酸加成盐，在碱性条件下，利用锂、钠、钙和锶等碱性金属或碱土金属的氢氧化物或水合物存在下反应。

  公开号：

  WO2012029836A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：DAPHARMA FRANCIS s.r.l.

  公开号：US20160376253A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to a process for the preparation of efinaconazole.

  本发明涉及一种制备依非酮唑的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING 1-TRIAZOLE-2-BUTANOL DERIVATIVES
  申请人：Mimura Mitsuo

  公开号：US20130150586A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  An object is to provide a process for producing the compound of formula 1 in higher yield by the ring-opening addition reaction of epoxytriazole with amine under mild conditions without using a large excess of 4-methylenepiperidine. The process for producing (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-methylenepiperidin-1-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol or an acid addition salt thereof comprises reacting (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]oxirane with an acid addition salt of 4-methylenepiperidine in a reaction solvent in the presence of a hydroxide of an alkali metal or an alkaline earth metal selected from the group consisting of lithium, sodium, calcium, and strontium, or a hydrate thereof.

  本发明旨在提供一种在温和条件下，通过环氧三唑与胺的开环加成反应，在不使用大量过量的4-甲基哌啶的情况下，以更高的收率生产公式1化合物的方法。生产（2R，3R）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（4-甲基亚胺基）-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）丁-2-醇或其酸加成盐的方法包括在反应溶剂中，在碱金属或碱土金属的氢氧化物的存在下，与4-甲基哌啶的酸加成盐反应，反应物为（2R，3S）-2-（2,4-二氟苯基）-3-甲基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧烷。碱金属或碱土金属的氢氧化物可以选择自锂，钠，钙和锶的组中，或其水合物。
• 制备艾氟康唑的方法
  申请人：中美华世通生物医药科技（武汉）有限公司

  公开号：CN106565672A

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明提供了一种制备艾氟康唑的方法，该方法包括在存在碘化物或其水合物时，在反应溶剂和碱中，使式2所示化合物与式3所示化合物接触，以便获得式1所示化合物。利用该方法能够有效制备艾氟康唑，并且该方法步骤少，合成工艺简洁，反应条件温和，同时可以避免过量使用昂贵的胺，同时产品收率、纯度高，副产物极少，生产成本低，生产过程中对反应釜的腐蚀损伤小，工业三废容易处理，安全环保，有利于艾氟康唑的工业化大生产。
• Process for producing 1-triazole-2-butanol derivatives
  申请人：Mimura Mitsuo

  公开号：US08871942B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  An object is to provide a process for producing the compound of formula 1 in higher yield by the ring-opening addition reaction of epoxytriazole with amine under mild conditions without using a large excess of 4-methylenepiperidine. The process for producing (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-methylenepiperidin-1-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol or an acid addition salt thereof comprises reacting (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]oxirane with an acid addition salt of 4-methylenepiperidine in a reaction solvent in the presence of a hydroxide of an alkali metal or an alkaline earth metal selected from the group consisting of lithium, sodium, calcium, and strontium, or a hydrate thereof.

  本发明旨在提供一种在温和条件下，通过环氧三唑与胺的开环加成反应，生产式1化合物的过程，而不使用大量过量的4-甲基哌啶，以提高产量。生产(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(4-甲基亚胺基哌啶-1-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇或其酸加成盐的过程包括在反应溶剂中，在碱金属或碱土金属的氢氧化物或水合物的存在下，将(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧烷与4-甲基哌啶的酸加成盐反应。
• [EN] AZOLYLAMINE DERIVATIVE<br/>[FR] DERIVE D'AZOLYLAMINE
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994026734A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) An antifungal agent containing as the active ingredient a compound represented by general formula (I) or an acid-addition salt thereof, in particular, one having an absolute configuration of (R, R) at the asymmetric carbon atoms or an acid-addition salt thereof.(FR) Agent antifongique contenant en tant qu'ingrédient actif un composé représenté par la formule générale (I) ou un sel d'addition acide de celui-ci, en particulier un sel ayant une configuration absolue de (R, R) au niveau des atomes de carbone asymétrique ou un sel d'addition acide.

  一种抗真菌剂，其活性成分为由通式（I）表示的化合物或其酸加成盐，特别是在不对称碳原子处具有（R，R）绝对构型的化合物或其酸加成盐。