| 71100-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• CAS: 71100-71-5
• 化学式: C₄₇H₄₄ClN₄O₁₁P
• 分子量: 907.313
• InChiKey: PWCOSLIJFXGXAF-SDNJGBRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  178.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-anisoyl-3'-O-benzoyl deoxycitidine 、 在 p-nitrobenzenesulfonyl nitroimidazole 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸。第18部分。对硝基苯磺酰基硝基咪唑在寡核苷酸的三酯合成中作为新的缩合剂†

  摘要：

  对硝基苯磺酰基硝基咪唑（p -NBSNI）（5）已证明是偶联受保护核苷酸片段的高效便捷的缩合剂。在各种二-和四-脱氧核苷酸的合成中，通过与前述缩合剂的直接比较已经证明了其实用性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640804
• 作为产物：
  描述：

  p-chlorophenyl dichlorophosphite 在 2,6-二甲基吡啶 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation rapide des mononucleosides-3′ monophosphate proteges utilisables en synthese oligonucleotidique

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78985-4

文献信息

• Nucleosides and Nucleotides. Part 17. A simple preparation of protected deoxynucleoside-3'-phosphates
  作者：Silvio Bernardini、Felix Waldmeier、Christoph Tamm

  DOI：10.1002/hlca.19810640719

  日期：1981.11.4

  A simple method for the preparation of fully protected 2′-deoxynucleoside-3′-phosphates is described. The main step, phosphorylation of partially protected deoxynucleosides, is performed with the monofunctional reagent p-chlorophenyl (2-cyanoethyl) phosphochloridate3) (2) in dioxane. This reagent is quickly prepared from readily accessible p-chlorophenyl phosphodichloridate by reaction with 3-hydroxypropionitrile

  描述了一种制备完全保护的2'-脱氧核苷-3'-磷酸盐的简单方法。主要步骤是部分保护的脱氧核苷磷酸化，是通过在二恶烷中的单官能试剂对氯苯基（2-氰基乙基）磷酰氯3）（2）进行的。通过与3-羟基丙腈和三乙胺在二恶烷或乙醚中反应，由易于获得的对氯苯基二氯磷酸酯快速制备该试剂。粗试剂直接用于磷酸化。层析后，分离得到保护的脱氧核苷-3'-磷酸盐，产率为80-87％。此处描述的方法已进行了详细的优化，它代表了已发布方法的一种简单替代方法。