α-[4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]-5-pyridyl]-o.chlorophenylacetic acid monohydrate | 1108202-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-[4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]-5-pyridyl]-o.chlorophenylacetic acid monohydrate
• 英文别名: (+/-)-alpha-(2-chlorophenyl)-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-5-acetic acid monohydrate；2-(2-chlorophenyl)-2-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetic acid;hydrate
• CAS: 1108202-86-3
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂S*H₂O
• 分子量: 325.816
• InChiKey: QJDNBDWGGVABTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-[4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]-5-pyridyl]-o.chlorophenylacetic acid monohydrate 以79.5%的产率得到n-Butyl α-[4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]-5-pyridyl]-o.chloro-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Thieno [3,2-c] pyridine derivatives and their therapeutic application

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的新的噻吩[3,2-c]吡啶衍生物：##STR1## 其中：Y代表羟基或OR基团，其中R为直链或支链低碳基基团，或Y代表##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地代表氢或直链或支链低碳基基团；或R.sub.1和R.sub.2一起形成与它们连接的氮原子的杂环，其中可能包括第二个杂原子，例如氧或氮，后者可以被一个可以被取代的低碳基或苄基基团所取代；X代表氢、卤素或低碳基基团；以及其与药学上可接受的矿物质或有机酸的加成盐，如果Y代表OR或##STR3## 或者与矿物质碱的加成盐，如果Y代表OH，以及两个对映体或其混合物。本发明还涉及新的噻吩[3,2-c]吡啶衍生物的制备过程及其作为抑制血小板聚集剂和抗血栓剂的治疗应用。

  公开号：

  US04529596A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代-2-氯苯乙酸 、 alpha-溴-2-氯苯乙酸甲酯 以88的产率得到α-[4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]-5-pyridyl]-o.chlorophenylacetic acid monohydrate
  参考文献：
  名称：

  制备氯吡格雷的方法和其中使用的中间体

  摘要：

  可以通过如下方法以高产率制备旋光纯的氯吡格雷：使用旋光胺旋光拆分式(II)的化合物的外消旋形式，以形成式(III)的化合物或其酸加成盐的旋光形式；并将式(III)的化合物或其酸加成盐甲基化。

  公开号：

  CN101208347A

文献信息

• Method of Preparing Clopidogrel and Intermediates Used Therein
  申请人：Kim Eun Sook

  公开号：US20080214821A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Optically pure clopidogrel can be prepared in a high yield by optically resolving a racemic form of the compound of formula (II) using an optically active amine to form the optically active form of the compound of formula (III) or its acid-addition salt; and methylating the compound of formula (III) or its acid-addition salt.

  通过使用光学活性胺使化合物的外消旋形式转化为化合物的光学活性形式（III）或其酸盐加成物，并对化合物（III）或其酸盐加成物进行甲基化，可以高产率地制备光学纯的氯吡格雷。
• 制备氯吡格雷的方法和其中使用的中间体
  申请人：韩美药品株式会社

  公开号：CN101208347A

  公开（公告）日：2008-06-25

  可以通过如下方法以高产率制备旋光纯的氯吡格雷：使用旋光胺旋光拆分式(II)的化合物的外消旋形式，以形成式(III)的化合物或其酸加成盐的旋光形式；并将式(III)的化合物或其酸加成盐甲基化。
• METHOD PREPARATION CLOPIDOGREL AND INTERMEDIATES USED THEREIN
  申请人：KIM Eun Sook

  公开号：US20090318701A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Optically pure clopidogrel can be prepared in a high yield by optically resolving a racemic form of the compound of formula (II) using an optically active amine to form the optically active form of the compound of formula (III) or its acid-addition salt; and methylating the compound of formula (III) or its acid-addition salt.

  通过使用手性活性胺来光学分离化合物II的外消旋体，形成化合物III或其酸加成盐的手性活性形式；并且甲基化化合物III或其酸加成盐，可以高产率地制备光学纯的氯吡格雷。
• WO2006137628A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• METHOD OF PREPARING CLOPIDOGREL AND INTERMEDIATES USED THEREIN
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP1907397A1

  公开（公告）日：2008-04-09