{[(S)-2-((S)-2-Amino-3-phenyl-propionyl)-isoxazolidine-3-carbonyl]-amino}-acetic acid ethyl ester | 221019-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[(S)-2-((S)-2-Amino-3-phenyl-propionyl)-isoxazolidine-3-carbonyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
• CAS: 221019-73-4
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₅
• 分子量: 349.387
• InChiKey: YOGOHDDROQFOJG-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  110.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丹磺酰甘氨酸 、 {[(S)-2-((S)-2-Amino-3-phenyl-propionyl)-isoxazolidine-3-carbonyl]-amino}-acetic acid ethyl ester 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到ethyl 2-[[(3S)-2-[(2S)-2-[[2-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]-1,2-oxazolidine-3-carbonyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Mechanism-Based Inactivation of the Human Prolyl-4-hydroxylase by 5-Oxaproline-Containing Peptides:  Evidence for a Prolyl Radical Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981193h
• 作为产物：
  描述：

  [(Isoxazolidine-3-carbonyl)-amino]-acetic acid ethyl ester 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {[(S)-2-((S)-2-Amino-3-phenyl-propionyl)-isoxazolidine-3-carbonyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mechanism-Based Inactivation of the Human Prolyl-4-hydroxylase by 5-Oxaproline-Containing Peptides:  Evidence for a Prolyl Radical Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981193h