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(3a
S
)-3
c
-((Ξ)-2-methyl-butyryloxy)-2
t
-((Ξ)-2-methyl-butyryloxymethyl)-(3a
r
,9a
c
)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-
a
]pyrimidin-6-ylideneamine
(3a
S
)-3
c
-((Ξ)-2-methyl-butyryloxy)-2
t
-((Ξ)-2-methyl-butyryloxymethyl)-(3a
r
,9a
c
)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-
a
]pyrimidin-6-ylideneamine | 62757-84-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3a
S
)-3
c
-((Ξ)-2-methyl-butyryloxy)-2
t
-((Ξ)-2-methyl-butyryloxymethyl)-(3a
r
,9a
c
)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-
a
]pyrimidin-6-ylideneamine
英文别名
O
3'
,
O
5'
-(Ξ,Ξ)-bis-(2-methyl-butyryl)-
arabino
-2,2'-anhydro-cytidine
CAS
62757-84-0
化学式
C
19
H
27
N
3
O
6
mdl
——
分子量
393.44
InChiKey
IIJHSWRPPHKGMK-WTNVNZFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.57
重原子数:
28.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
112.73
氢给体数:
1.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
胞苷
CYTIDINE
65-46-3
C
9
H
13
N
3
O
5
243.219
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基丁酰氯
、
胞苷
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
(3a
S
)-3
c
-((Ξ)-2-methyl-butyryloxy)-2
t
-((Ξ)-2-methyl-butyryloxymethyl)-(3a
r
,9a
c
)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-
a
]pyrimidin-6-ylideneamine
参考文献:
名称:
具有生物活性的核苷和核苷酸的研究。2.从嘧啶核糖核苷方便地一步合成2,2'-脱水-1-(3',5'-二-O-酰基-β-D-阿拉伯呋喃糖基)嘧啶。
摘要:
DOI:
10.1021/jo00437a003
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