11α-acetoxy-16α,17-epoxy-pregn-4-ene-3,20-dione | 49566-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11α-acetoxy-16α,17-epoxy-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 11α-Acetoxy-16α,17-epoxy-pregn-4-en-3,20-dion
• CAS: 49566-57-6
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅
• 分子量: 386.488
• InChiKey: LSXOUHXTIDFNPC-LZYQXXIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α-acetoxy-16α,17-epoxy-pregn-4-ene-3,20-dione 在 氢碘酸 作用下， 生成 11α-acetoxy-17-hydroxy-16β-iodo-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Ercoli et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 628,634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α,11α-diacetoxy-5β-pregnan-20-one 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 双氧水 、 溴 、 盐酸氨基脲 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 丙酮酸 作用下， 生成 11α-acetoxy-16α,17-epoxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  11-Oxygenated Steroids. VIII. The Synthesis of 16,17-Oxido-4-pregnen-11α-ol-3,20-one Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01118a520

文献信息

• Microbiological Transformation of Steroids. XIII. Oxygenation of 16α, 17α-Oxidoprogesterone to 11α-Hydroxy-16α, 17α-oxidoprogesterone by Rhizopus Nigricans Ehrb. (A.T.C.C. 6227b)¹
  作者：D. H. Peterson、P. D. Meister、A. Weintraub、L. M. Reineke、S. H. Eppstein、H. C. Murray、H. M. Leigh Osborn

  DOI：10.1021/ja01621a083

  日期：1955.8