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t-butyl 2-bromomethylbut-2-enoate | 197646-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl 2-bromomethylbut-2-enoate
英文别名
Tert-butyl 2-(bromomethyl)but-2-enoate
t-butyl 2-bromomethylbut-2-enoate化学式
CAS
197646-46-1
化学式
C9H15BrO2
mdl
——
分子量
235.121
InChiKey
SBRGQYWCSASYKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyl 2-bromomethylbut-2-enoate四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    有机锌的制备和乙醛的溴化甲基丙烯酸酯的同系物
    摘要:
    各种α-溴烷基丙烯酸酯(脂族和脂环族)的溴锌衍生物的制备,在醚化溶剂(THF,DME,乙醚)中,在14至20°C的30目活化的粒状锌上进行时,可产生高收率。在这些条件下,尤其是使用丙烯酸叔丁酯时,重复现象可以降到最低(5-15%)。这些α-官能烯丙基有机锌衍生物的特征在于水解并与苯甲醛偶联。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)80333-4
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文献信息

  • NOVEL RING OPENING MONOMERS
    申请人:COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION
    公开号:EP0675885B1
    公开(公告)日:2000-09-06
  • EP0675885A4
    申请人:——
    公开号:EP0675885A4
    公开(公告)日:1995-10-25
  • US5665839A
    申请人:——
    公开号:US5665839A
    公开(公告)日:1997-09-09
  • [EN] NOVEL RING OPENING MONOMERS<br/>[FR] NOUVEAUX MONOMERES A OUVERTURE DE CYCLE
    申请人:COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION
    公开号:WO1994014792A1
    公开(公告)日:1994-07-07
    (EN) Compounds of formula (1), wherein: R1 and R2 are independently selected from the group comprising hydrogen, C1 to C6 alkyl, C1 to C6 haloalkyl, phenyl, and substituted phenyl; X is selected from the group comprising sulfur, sulphone, disulfide; Y is selected from oxygen, carbon, N-H, N-alkyl, N-aryl, or sulfur; and Z is any linking functionality. The compounds represent a new class of ring opening monomers.(FR) Composés répondant à la formule (1), dans laquelle R1 et R2 sont sélectionnés, indépendamment l'un de l'autre, dans le groupe constitué d'hydrogène, alkyle C1-6, haloalkyle C1-6, phényle et phényle substitué; X est sélectionné dans le groupe constitué de soufre, sulfone et disulfure; Y est sélectionné parmi oxygène, carbone, N-H, N-alkyle, N-aryle ou soufre; et Z représente une quelconque fonctionnalité de liaison. Ces composés constituent une nouvelle classe de monomères à ouverture de cycle.
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