(4S)-2-hydroxy-3-iodo-5,8-dimethoxy-4-methyl-4-[3-oxo-5-tri(propan-2-yl)silylpent-4-ynyl]anthracen-1-one | 179470-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4S)-2-hydroxy-3-iodo-5,8-dimethoxy-4-methyl-4-[3-oxo-5-tri(propan-2-yl)silylpent-4-ynyl]anthracen-1-one
• CAS: 179470-05-4
• 化学式: C₃₁H₃₉IO₅Si
• 分子量: 646.638
• InChiKey: VTOVWJAQCKXJDE-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-2-hydroxy-3-iodo-5,8-dimethoxy-4-methyl-4-[3-oxo-5-tri(propan-2-yl)silylpent-4-ynyl]anthracen-1-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (12bS)-12b-甲基-1H-四苯o[5,4-Bc]呋喃-3,6,8,11(2H,12bH)-四酮
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960773z
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-2-hydroxy-3-iodo-5,8-dimethoxy-4-methyl-4-[2-[2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-1,3-dioxan-2-yl]ethyl]anthracen-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到(4S)-2-hydroxy-3-iodo-5,8-dimethoxy-4-methyl-4-[3-oxo-5-tri(propan-2-yl)silylpent-4-ynyl]anthracen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960773z