ethyl 2-(2-carboxyphenyl)hydrazono-3-oxobutyrate | 123154-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-carboxyphenyl)hydrazono-3-oxobutyrate
• CAS: 123154-60-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅
• 分子量: 278.265
• InChiKey: TVLKRELDODHZPJ-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  105.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-carboxyphenyl)hydrazono-3-oxobutyrate 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮衍生物。第七部分：一些新型噻唑类化合物的合成及其药理特性

  摘要：

  1-硫代甲酰胺基-3-甲基-4-(芳基腙)反应合成一些4-(arylsydnonyl)-2-(4-arylhydrazono-3-methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl)-thiazoles描述了 ‐2-pyrazolin-5-ones 与不同的 4-bromoacetyl-3-arylsydnones。筛选了该系列中的一些化合物的抗炎、镇痛和中枢神经抑制活性。在测试的化合物中，6s、6d、6n 和 6u 显示出与标准药物布洛芬相当的显着抗炎活性。含有氯和羧基取代基的化合物活性更高。6f、6r 和 6u 显示出显着的镇痛活性，并且大多数测试的化合物显示出与标准药物戊巴比妥相当的有希望的 CNS 抑制活性。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200109)334:8/9<263::aid-ardp263>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 2-carboxybenzene diazonium chloride 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-(2-carboxyphenyl)hydrazono-3-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Pratibha; Pritmani, Shreeya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 9, p. 1139 - 1142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High-resolution1H and13C NMR spectroscopy of some hydrazo compounds
  作者：J. M. A. Al-Rawi、M. A. R. Khayat

  DOI：10.1002/mrc.1260270203

  日期：1989.2

  o-Benzenediazonium carboxylates couple with methylene-active compounds to yield hydrazo derivatives with high purity. The 1H and 13C NMR data of eleven such products are presented and analysed. The predominance of the hydrazo over the azo form is consistent with accepted criteria. Furthermore, evidence for the preference of the carbethoxy group over the acetyl group for intramolecular hydrogen bonding is suggested.

  邻苯二氮羧酸盐与亚甲基活性化合物偶联生成高纯度的联氮衍生物。本文展示并分析了 11 种此类产品的 1H 和 13C NMR 数据。与偶氮形式相比，水合形式占优势，这符合公认的标准。此外，还有证据表明，在分子内氢键作用中，碳乙氧基基团比乙酰基基团更受青睐。