2-[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-5-prop-2-enoxycarbonyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]acetic acid | 904958-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-5-prop-2-enoxycarbonyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]acetic acid
• CAS: 904958-69-6
• 化学式: C₂₅H₂₀F₃N₃O₅
• 分子量: 499.446
• InChiKey: YDHFJGKEVISQHV-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-5-prop-2-enoxycarbonyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]acetic acid 、 N-甲基-2,2-二氨基二乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到prop-2-enyl (4R)-4-(4-cyanophenyl)-3-[2-[2-[2-[[2-[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-5-prop-2-enoxycarbonyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]acetyl]amino]ethyl-methylamino]ethylamino]-2-oxoethyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82412

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Multimers of Heterocyclic Compounds and Their Use
  申请人：Finch Harry

  公开号：US20090111795A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound of formula (I): M-L-M, wherein L is a linker and each M is independently a group of formula (II): is useful in therapy, e.g. of respiratory diseases.
• WO2006/82412
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——