1-(3-furyl)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)but-3-yne | 678139-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-(3-furyl)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)but-3-yne
• 英文别名: 2-[1-(Furan-3-yl)but-3-ynoxy]oxane；2-[1-(furan-3-yl)but-3-ynoxy]oxane
• CAS: 678139-92-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: ICEHHVCSCGPNRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-furyl)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)but-3-yne 在 乙酸乙烯酯 、 lithium amide 、 Pseudomonas fluorescens 、 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 (-)-1-(3-furyl)pent-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Terpenoids Isolated from Caulerpale Algae and Their Inhibition­ of Tubulin Assembly

  摘要：

  成功实现了从海带 Caulerpa taxifolia 中分离的四种类萜类化合物的总合成，且每个双键均得到了良好的控制。还进行了生物测试，以比较天然的 caulerpenyne 与合成的 caulerpenyne 及其衍生物之间的体外微管聚合活性。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921760
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3-furyl)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)but-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Terpenoids Isolated from Caulerpale Algae and Their Inhibition­ of Tubulin Assembly

  摘要：

  成功实现了从海带 Caulerpa taxifolia 中分离的四种类萜类化合物的总合成，且每个双键均得到了良好的控制。还进行了生物测试，以比较天然的 caulerpenyne 与合成的 caulerpenyne 及其衍生物之间的体外微管聚合活性。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921760

文献信息

• Total Synthesis of (+) and (-)-Furocaulerpin
  作者：Laurent Commeiras、Maurice Santelli、Jean-Luc Parrain

  DOI：10.1055/s-2002-25353

  日期：——

  The first total synthesis of (+)- and (-)-furocaulerpin was accomplished. The key steps in the sequence are 1) the control of the chiral center by enzymatic resolution, 2) the control of the configuration of the central double bond, 3) the construction of the dienyne moiety via a Stille cross-coupling.

  完成了(+)-和(-)-呋喃卡勒平的首次全合成。该合成序列的关键步骤包括：1) 通过酶催化拆分控制手性中心，2) 控制中心双键的构型，3) 通过斯蒂尔交叉偶联构建二烯基团。
• Concise enantioselective synthesis of furocaulerpin
  作者：Laurent Commeiras、Jean-Luc Parrain

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.12.023

  日期：2004.2

  The first total synthesis of both enantiomers of furocaulerpin was accomplished in good yields with a high control of the stereogenic center by enzymatic resolution, a total control of the configuration of the central double bond and the construction of the dienyne moiety via a Stille cross-coupling. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.