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S-(11-((2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamido)undecyl) ethanethioate
S-(11-((2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamido)undecyl) ethanethioate | 1312668-01-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(11-((2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamido)undecyl) ethanethioate
英文别名
——
CAS
1312668-01-1
化学式
C
19
H
37
NO
7
S
mdl
——
分子量
423.571
InChiKey
PYPJGHXXOVLJDL-XMTFNYHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.33
重原子数:
28.0
可旋转键数:
17.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
147.32
氢给体数:
6.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
S-(11-((2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamido)undecyl) ethanethioate
在 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以100%的产率得到
参考文献:
名称:
Stereochemical effects of chiral monolayers on enhancing the resistance to mammalian cell adhesion
摘要:
这项工作描述了通过由生物惰性聚醚端基烷硫醇对映体组成的单层膜对黏附的哺乳动物细胞表面限制的不同持续时间。在由对映体烷硫醇外消旋混合物形成的单层膜上获得了增强的抗蛋白质吸附和细胞黏附能力。
DOI:
10.1039/c1cc10855g
作为产物:
描述:
11-azidoundec-1-ene
在
偶氮二异丁腈
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 38.0h, 生成
S-(11-((2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamido)undecyl) ethanethioate
参考文献:
名称:
Stereochemical effects of chiral monolayers on enhancing the resistance to mammalian cell adhesion
摘要:
这项工作描述了通过由生物惰性聚醚端基烷硫醇对映体组成的单层膜对黏附的哺乳动物细胞表面限制的不同持续时间。在由对映体烷硫醇外消旋混合物形成的单层膜上获得了增强的抗蛋白质吸附和细胞黏附能力。
DOI:
10.1039/c1cc10855g
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