3-benzylsulfanyl-3-(ethoxycarbonyl)-1-methylpiperazine-2,5-dione | 1177264-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-benzylsulfanyl-3-(ethoxycarbonyl)-1-methylpiperazine-2,5-dione
• 英文别名: Ethyl 2-benzylsulfanyl-4-methyl-3,6-dioxopiperazine-2-carboxylate
• CAS: 1177264-41-3；1215725-41-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 322.385
• InChiKey: GBOOYKHHVHLEMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(benzylsulfanyl)-1,2,4-triazole 、 3-(ethoxycarbonyl)-1-methyl-4-benzoylpiperazine-2,5-dione 在 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以10%的产率得到3-benzylsulfanyl-3-(ethoxycarbonyl)-1-methylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Efficient organocatalytic α-sulfenylation of substituted piperazine-2,5-diones

  摘要：

  Organocatalytic alpha-sulfenylation of substituted piperazine-2,5-diones is reported through the use of cinchona alkaloids as Lewis bases and electrophilic sulfur transfer reagents. 1-Phenylsulfanyl[1,2,4]triazole, a novel Sulfur transfer reagent, gave excellent product yields with a number of substituted piperazine-2,5-diones under mild conditions. Catalyst loading, stoichiometry Of Sulfur electrophile, temperature, and solvent were optimized to achieve high product yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.031