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N'-methyl-N-[(3-nitrophenyl)methyl]-N'-[2-[(3-nitrophenyl)methylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine | 1221070-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-methyl-N-[(3-nitrophenyl)methyl]-N'-[2-[(3-nitrophenyl)methylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine
英文别名
——
N'-methyl-N-[(3-nitrophenyl)methyl]-N'-[2-[(3-nitrophenyl)methylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine化学式
CAS
1221070-27-4
化学式
C19H25N5O4
mdl
——
分子量
387.439
InChiKey
AMMFJMKLLNTIPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛N'-methyl-N-[(3-nitrophenyl)methyl]-N'-[2-[(3-nitrophenyl)methylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 N,N″-di(3-nitrobenzyl)-N,N′,N″-trimethylethylenetriamine
    参考文献:
    名称:
    叔胺介质 的盐基催化增强CO 2吸收†
    摘要:
    由于人类活动的影响,大气中CO 2含量的上升由于全球变暖和气候变化而对世界生态系统构成了严重威胁。需要有效的方法来限制大气中CO 2水平的升高。在这里,我们提出了一种改进的CO 2螯合方法,该方法在水性叔胺介质中使用新的催化剂,特别是一系列硝酸叔胺盐。我们合成了新的催化剂,并通过1 H和13 C NMR,单晶X射线分析和FT-IR光谱对其进行了表征。催化剂对CO 2的影响使用停止流式分光光度计评估吸收,并使用差示反应量热计(DRC)在高浓度叔胺介质下测量其吸收热和CO 2吸收容量。的CO 2在碱性条件下进行了测定水合速率常数和发现催化剂表现出CO的较高的吸收2(430米的最高值-1小号-1)比叔胺介质(为133微米-1小号-1) 。新催化剂对CO 2的吸收增加和吸热能低,表明它们可用于后燃烧过程。
    DOI:
    10.1039/c6ra13978g
  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-2-((3-nitrobenzylidene)amino)-N-(2-((3-nitrobenzylidene)amino)ethyl)ethan-1-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以88%的产率得到N'-methyl-N-[(3-nitrophenyl)methyl]-N'-[2-[(3-nitrophenyl)methylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    末端 NiIII-OH 基团在与二氧化碳和其他底物的取代反应和亲电反应中的反应:分子内 NiIII…FeIIBridged 位点中结合模式的结构定义
    摘要:
    一氧化碳脱氢酶的催化 C 簇的一个独特特征是硫化物桥接的 Ni...Fe 位点,其中底物在可逆反应中结合并转化为 CO + H(2)O 右鱼叉在左鱼叉 CO(2) 上+ 2H(+) + 2e(-)。在这项工作中已经寻求类似的结构。单核平面 Ni(II) 配合物 [Ni(pyN(2)(Me2))L](1-) (pyN(2)(Me2) = bis(2,6-二甲基苯基)-2,6-pyridinedicarboxamidate(2- )) 衍生自 NNN 钳状配体,包括 L = OH(-) (1) 和 CN(-) (7)。配合物 1 与甲酸乙酯和 CO(2) 反应形成单齿 L = HCO(2)(-) (5) 和 HCO(3)(-) (6) 产物。制备了双核大环,其在 NNN 钳位点特异性结合 Ni(II),在三胺位点特异性结合五配位 Fe(II)。Ni(II) 大环形成类似于 1 和 7 的羟基 (14)
    DOI:
    10.1021/ja1003125
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文献信息

  • Reactions of the Terminal Ni<sup>II</sup>−OH Group in Substitution and Electrophilic Reactions with Carbon Dioxide and Other Substrates: Structural Definition of Binding Modes in an Intramolecular Ni<sup>II</sup>···Fe<sup>II</sup> Bridged Site
    作者:Deguang Huang、R. H. Holm
    DOI:10.1021/ja1003125
    日期:2010.4.7
    transformed in the reversible reaction CO + H(2)O right harpoon over left harpoon CO(2) + 2H(+) + 2e(-). A similar structure has been sought in this work. Mononuclear planar Ni(II) complexes [Ni(pyN(2)(Me2))L](1-) (pyN(2)(Me2) = bis(2,6-dimethylphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamidate(2-)) derived from a NNN pincer ligand have been prepared including L = OH(-) (1) and CN(-) (7). Complex 1 reacts with ethyl
    一氧化碳脱氢酶的催化 C 簇的一个独特特征是硫化物桥接的 Ni...Fe 位点,其中底物在可逆反应中结合并转化为 CO + H(2)O 右鱼叉在左鱼叉 CO(2) 上+ 2H(+) + 2e(-)。在这项工作中已经寻求类似的结构。单核平面 Ni(II) 配合物 [Ni(pyN(2)(Me2))L](1-) (pyN(2)(Me2) = bis(2,6-二甲基苯基)-2,6-pyridinedicarboxamidate(2- )) 衍生自 NNN 钳状配体,包括 L = OH(-) (1) 和 CN(-) (7)。配合物 1 与甲酸乙酯和 CO(2) 反应形成单齿 L = HCO(2)(-) (5) 和 HCO(3)(-) (6) 产物。制备了双核大环,其在 NNN 钳位点特异性结合 Ni(II),在三胺位点特异性结合五配位 Fe(II)。Ni(II) 大环形成类似于 1 和 7 的羟基 (14)
  • The salt-based catalytic enhancement of CO<sub>2</sub> absorption by a tertiary amine medium
    作者:Dharmalingam Sivanesan、Young Eun Kim、Min Hye Youn、Ki Tae Park、Hak-Joo Kim、Andrew Nirmala Grace、Soon Kwan Jeong
    DOI:10.1039/c6ra13978g
    日期:——
    due to the effects of human activities poses a serious threat to the world's ecosystems because of global warming and climate change. Efficient methods are needed to limit the elevation of CO2 levels in the atmosphere. Here, we propose an improved CO2 sequestration method that uses new catalysts, specifically a series of tertiary amine nitrate salts, in an aqueous tertiary amine medium. We synthesized
    由于人类活动的影响,大气中CO 2含量的上升由于全球变暖和气候变化而对世界生态系统构成了严重威胁。需要有效的方法来限制大气中CO 2水平的升高。在这里,我们提出了一种改进的CO 2螯合方法,该方法在水性叔胺介质中使用新的催化剂,特别是一系列硝酸叔胺盐。我们合成了新的催化剂,并通过1 H和13 C NMR,单晶X射线分析和FT-IR光谱对其进行了表征。催化剂对CO 2的影响使用停止流式分光光度计评估吸收,并使用差示反应量热计(DRC)在高浓度叔胺介质下测量其吸收热和CO 2吸收容量。的CO 2在碱性条件下进行了测定水合速率常数和发现催化剂表现出CO的较高的吸收2(430米的最高值-1小号-1)比叔胺介质(为133微米-1小号-1) 。新催化剂对CO 2的吸收增加和吸热能低,表明它们可用于后燃烧过程。
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