7-<3-Hydroxy-3-(3-tert.-butoxy-octin-(1)-yl-(1))-cyclopenten-(1)-yl-(2)>-n-heptylsaeure-ethylester | 17204-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-<3-Hydroxy-3-(3-tert.-butoxy-octin-(1)-yl-(1))-cyclopenten-(1)-yl-(2)>-n-heptylsaeure-ethylester
• CAS: 17204-79-4
• 化学式: C₂₆H₄₄O₄
• 分子量: 420.633
• InChiKey: FMRGOKPBZFANOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<3-Hydroxy-3-(3-tert.-butoxy-octin-(1)-yl-(1))-cyclopenten-(1)-yl-(2)>-n-heptylsaeure-ethylester 在 盐酸 作用下， 生成 7-<1-(3-tert.-Butoxy-octin-(1)-yl-(1))-3-hydroxy-cyclopenten-(1)-yl-(2)>-n-heptylsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthese der Dl-Form eines natürlichen Prostaglandins. Vorläufige Mitteilung

  摘要：

  AbstractAusgehend vom bekannten, leicht zugänglichen Cyclopentenon‐Derivat I wird ein präparativ gangbarer Weg skizziert, der zur Racemform des natürlichen Prostaglandins E1‐278 und zu rac‐Prostaglandin E1‐237 führt.

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500836
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-氧代-1-环戊烯-1-羧酸酯 、 3-t-butyloxy-1-octynemagnesium bromide 生成 7-<3-Hydroxy-3-(3-tert.-butoxy-octin-(1)-yl-(1))-cyclopenten-(1)-yl-(2)>-n-heptylsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthese der Dl-Form eines natürlichen Prostaglandins. Vorläufige Mitteilung

  摘要：

  AbstractAusgehend vom bekannten, leicht zugänglichen Cyclopentenon‐Derivat I wird ein präparativ gangbarer Weg skizziert, der zur Racemform des natürlichen Prostaglandins E1‐278 und zu rac‐Prostaglandin E1‐237 führt.

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500836