3-t-butyloxy-1-octynemagnesium bromide | 61307-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 3-t-butyloxy-1-octynemagnesium bromide
• 英文别名: 3-tert-Butoxy-octin-(1)-yl-(1)-magnesiumbromid
• CAS: 61307-42-4
• 化学式: C₁₂H₂₁BrMgO
• 分子量: 285.507
• InChiKey: MQDXPEFKKHHCLP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butyloxy-1-octynemagnesium bromide 在 镍 氰化铜(II) 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 氢化钾 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 65.0h， 生成 7-[2-(3-Hydroxy-octyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kumar, S.; Gupta, R. C.; Gupta, C. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 595 - 596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese der Dl-Form eines natürlichen Prostaglandins. Vorläufige Mitteilung
  作者：E. Hardegger、H. P. Schenk、E. Broger

  DOI：10.1002/hlca.19670500836

  日期：——

  AbstractAusgehend vom bekannten, leicht zugänglichen Cyclopentenon‐Derivat I wird ein präparativ gangbarer Weg skizziert, der zur Racemform des natürlichen Prostaglandins E1‐278 und zu rac‐Prostaglandin E1‐237 führt.