[4-(1-piperidinyl)cyclohexyl]methanol | 1336965-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [4-(1-piperidinyl)cyclohexyl]methanol
• 英文别名: (4-Piperidin-1-ylcyclohexyl)methanol
• CAS: 1336965-60-6
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• 分子量: 197.321
• InChiKey: JXHJQWJXIRDDAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1-piperidinyl)cyclohexyl]methanol 在 palladium on activated charcoal 、 二甲基亚砜 氯磺酰异氰酸酯 、 草酰氯 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 56.67h， 生成 N-(1-phenylcyclopropyl)-3-{[4-(1-piperidinyl)cyclohexyl]methyl}-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 在 titanium(IV) isopropylate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [4-(1-piperidinyl)cyclohexyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  一种IRAK4激酶抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种通式为Ⅰ的化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物和氘代化合物，所述的化合物为IRAK4激酶抑制剂，可用于与IRAK4相关的疾病的预防和/或治疗，如自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症、异种免疫性疾病、血栓栓塞、动脉粥样硬化、心肌梗死、代谢综合症。

  公开号：

  CN114790208A