GT 2174 | 152028-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: GT 2174
• 英文别名: N^α-histamine-γ-cyclohexylbutyramide；N-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)-4-cyclohexylbutanamide；N-[2-(1h-imidazol-4-yl)ethyl]-4-cyclohexylbutanamide；4-cyclohexyl-N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]butanamide
• CAS: 152028-57-4
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O
• 分子量: 263.383
• InChiKey: DFRDUQVWPTVRRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GT 2174 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到N-(2-(1H-Imidazol-4-yl)ethyl)-4-cyclohexylbutanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Stark; Ligneau; Lipp, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 6, p. 419 - 423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环已烷丁酸 生成 GT 2174
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds and their therapeutic applications

  摘要：

  从以下化合物组合中选择的一种化合物，其化学式为##STR1##其中取代基的定义如规范中所述，具有对组织胺H.sub.3受体的拮抗性能。

  公开号：

  US05559113A1

文献信息

• Acylated and alkylated histamine derivatives as new histamine H3-receptor antagonists
  作者：H Stark、R Lipp、JM Arrang、M Garbarg、JC Schwartz、W Schunack

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90031-0

  日期：1994.1

  New histamine H-3-receptor antagonists were prepared and investigated for their ability to increase synthesis and release of histamine mediated by inhibition of presynaptically located H-3-receptors. Acyl derivatives of histamine methylated at different positions show poor activity at H-3-receptors, whereas N-alpha-alkyl and particularly N-alpha-acyl derivatives of histamine possess moderate to good H-3-receptor antagonist activity. A not-too-bulky and lipophilic residue in an optimal distance of 3-4 methylene groups from the amide function leads to potent and selective H-3-receptor antagonists. N-alpha-Histamine-gamma-phenylbutyramide 11 and N-alpha-histamine-gamma-cyclohexylbutyramide 13 are H-3-receptor antagonists with -log K-i of 7.1 and 7.3, respectively. Structure-activity relationships of different substitution patterns are discussed.
• NOUVEAUX DERIVES DE L'IMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0597088A1

  公开（公告）日：1994-05-18
• US5559113A
  申请人：——

  公开号：US5559113A

  公开（公告）日：1996-09-24
• US5708171A
  申请人：——

  公开号：US5708171A

  公开（公告）日：1998-01-13
• USRE37303E1
  申请人：——

  公开号：USRE37303E1

  公开（公告）日：2001-07-31