5-ethoxythiocarbonylamino-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester | 933069-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-ethoxythiocarbonylamino-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 5-(ethoxycarbothioylamino)-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate
• CAS: 933069-85-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅S₂
• 分子量: 345.441
• InChiKey: CDSISIOZFNXBGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxythiocarbonylamino-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到3-amino-5-methyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些新的硫杂环化合物作为潜在的辐射防护和抗癌剂的合成

  摘要：

  一些新型 5-取代氨基-3-甲基噻吩-2,4-二羧酸二乙酯 (3-6), 3,5-二甲基-4-氧代-2-硫代-1,2,3,4-四氢-噻吩并 [2,3-d] 嘧啶 (7)、咪唑并噻吩并嘧啶 (8) 和 1,2,4-三唑并噻吩并嘧啶 (11) 通过异硫氰酸酯 2 与不同试剂的反应合成。新化合物的鉴定是通过元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据确定的。测试了一些制备的化合物的辐射防护和抗癌活性。化合物 7 和 16 显示出显着的抗 EAC 细胞活性，而化合物 5 显示出辐射防护活性。

  DOI：

  10.1080/10426500500544014
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-isothiocyanato-3-methyl-2,4-thiophenedicarboxylic acid diethyl ester 反应 24.0h， 以59%的产率得到5-ethoxythiocarbonylamino-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些新的硫杂环化合物作为潜在的辐射防护和抗癌剂的合成

  摘要：

  一些新型 5-取代氨基-3-甲基噻吩-2,4-二羧酸二乙酯 (3-6), 3,5-二甲基-4-氧代-2-硫代-1,2,3,4-四氢-噻吩并 [2,3-d] 嘧啶 (7)、咪唑并噻吩并嘧啶 (8) 和 1,2,4-三唑并噻吩并嘧啶 (11) 通过异硫氰酸酯 2 与不同试剂的反应合成。新化合物的鉴定是通过元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据确定的。测试了一些制备的化合物的辐射防护和抗癌活性。化合物 7 和 16 显示出显着的抗 EAC 细胞活性，而化合物 5 显示出辐射防护活性。

  DOI：

  10.1080/10426500500544014

文献信息

• The Synthesis of Some New Sulfur Heterocyclic Compounds as Potential Radioprotective and Anticancer Agents
  作者：M. M. Ghorab、A. N. Osman、E. Noaman、H. I. Heiba、N. H. Zaher

  DOI：10.1080/10426500500544014

  日期：2006.8.1

  reagents. The identification of the new compounds was established by elemental analysis, and IR, 1H NMR, and mass spectral data. Some prepared compounds were tested for their radioprotective and anticancer activities. Compounds 7 and 16 showed significant activities against EAC cells, while compound 5 exhibited radioprotective activity.

  一些新型 5-取代氨基-3-甲基噻吩-2,4-二羧酸二乙酯 (3-6), 3,5-二甲基-4-氧代-2-硫代-1,2,3,4-四氢-噻吩并 [2,3-d] 嘧啶 (7)、咪唑并噻吩并嘧啶 (8) 和 1,2,4-三唑并噻吩并嘧啶 (11) 通过异硫氰酸酯 2 与不同试剂的反应合成。新化合物的鉴定是通过元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据确定的。测试了一些制备的化合物的辐射防护和抗癌活性。化合物 7 和 16 显示出显着的抗 EAC 细胞活性，而化合物 5 显示出辐射防护活性。