4-cyclohexylbutyl 4-methylbenzenesulfonate | 51953-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyclohexylbutyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 1-cyclohexyl-4-p-toluenesulfonyloxybutane；4-cyclohexylbutyl p-toluenesulfonate；4-Cyclohexylbutyl-p-toluolsulfonsaeureester
• CAS: 51953-07-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃S
• 分子量: 310.458
• InChiKey: OAMBZROVDVIHNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexylbutyl 4-methylbenzenesulfonate 在 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 5-[[3-Chloro-4-(4-cyclohexylbutoxy)phenyl]methyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  一种微粒体前列腺素E合酶1抑制剂类似物及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成技术领域，且公开了一种微粒体前列腺素E合酶1抑制剂类似物及其合成方法，所述化合物Ⅱ的制备方法包括如下步骤：S1、将硼氢化钾、无水氯化镁和THF加入三颈瓶中，搅拌升温回流2h后，加入甲苯和环己基丁酸，搅拌升温至80℃，继续反应2～3h，当环己基丁酸消失后将温度降至室温；合成方法包括还原反应、取代反应、缩合反应和成盐反应，该化合物可以减轻个体的炎症；该化合物在物质结构上，中间的苯环与第三个环连接采用饱和键，这样使合成的化合物更加稳定，易于后续应用；在合成该物质过程中，本合成方法的起始原料采用石油炼油副产品环己丁酸，环己丁酸的来源广泛，从而适合该化合物的大规模生产。

  公开号：

  CN117843581A
• 作为产物：
  描述：

  4-cyclohexylidenebutyl 4-methylbenzenesulfonate 生成 4-cyclohexylbutyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PAQUETTE, L. A.;HORN, K. A.;WELLS, G. J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 3, 259-262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Free-radical anti-Markovnikov hydroalkylation of unactivated alkenes with simple alkanes
  作者：Yunfei Tian、Anbo Ling、Ren Fang、Ren Xiang Tan、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1039/c8gc01394b

  日期：——

  A Cu(II)-mediated radical anti-Markovnikov hydroalkylation of unactivated alkenes with simple alkanes via selective C(sp3)–H bond cleavage was achieved. This reaction features high site-selectivity diverse functional group tolerance, and scalability.

  通过选择性的C（sp 3）–H键裂解，实现了Cu（II）介导的未活化烯烃与简单烷烃的自由基抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化反应。该反应具有高位点选择性，多样化的官能团耐受性和可扩展性。
• Compositions and methods for inhibiting pain
  申请人：Bergeron J. Raymond

  公开号：US20060160905A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  A method and pharmaceutical composition for ameliorating pain in a human or non-human mammal suffering therefrom based on an antinociceptive amine having the formula: wherein: Z is H or OH, is phenyl or cyclohexyl, R and R 1 are the same or different and may be H or linear or branched chain alkyl having 1 to 8 carbon atoms, m is an integer from 0 to 10, inclusive and wherein the amine exhibits a mean reduction in abdominal writhings exhibited by mice in the standard acetic acid-induced visceral pain mouse model of at least 20%; a mixture of the amines; a derivative, salt or complex of the amine wherein the derivative, salt or complex former is physiologically acceptable and the formation of said salt, derivative or complex does not materially affect the pain amelioration properties of the amine; a mixture of the derivatives, salts and/or complexes or a prodrug that provides the amine, mixture of the amines, the derivative, salt or complex, or a mixture of the derivatives, salts and/or complexes.

  一种用于改善人类或非人类哺乳动物疼痛的方法和药物组合物，基于具有以下结构的抗痛胺：其中：Z为H或OH，是苯基或环己基，R和R1相同或不同，可以是H或线性或支链烷基，碳原子数为1到8，m为0到10的整数，其中该胺在标准乙酸诱导腹部疼痛小鼠模型中表现出的腹部扭曲平均减少至少20％；一种胺的混合物；该胺的衍生物、盐或复合物，其中所述衍生物、盐或复合物前体在生理上可接受，且所述盐、衍生物或复合物的形成对该胺的疼痛改善性能没有实质影响；衍生物、盐和/或复合物的混合物或提供该胺、胺的混合物、衍生物、盐或复合物的前药，或衍生物、盐和/或复合物的混合物。
• Imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as cardiovascular agents
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04977144A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  Disclosed are the compounds of the formula ##STR1## wherein R represents hydrogen, lower alkyl, aryl or aryl-lower alkyl; R.sub.1 represents hydrogen, lower alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -alkenyl, carbocyclic or heterocyclic aryl, carbocyclic or heterocyclic aryl-lower alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, or optionally lower alkyl substituted (C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, bicycloheptyl, bicycloheptenyl, adamantyl, tetrahydropyranyl or tetrahydrothiopyranyl)-lower alkyl, or diaryl-lower alkyl; R.sub.2 represents hydrogen or lower alkyl; R.sub.3 represents hydroxymethyl or --CONHR.sub.4 in which R.sub.4 represents hydrogen, lower alkyl, aryl-lower alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl-lower alkyl or hydroxy-lower alkyl; pharmaceutically acceptable ester derivatives thereof in which one or more of the hydroxy groups are esterified in form of a pharmaceutically acceptable ester; and pharmaceutically acceptable salts thereof; methods of preparation; pharmaceutical compositions; and their use as adenosine-2 agonists in mammals.

  公开的化合物如下所示：其中R代表氢、低碳烷基、芳基或芳基-低碳烷基；R.sub.1代表氢、低碳烷基、C.sub.3-C.sub.7-烯基、碳环或杂环芳基、碳环或杂环芳基-低碳烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基，或者可选地低碳烷基取代的(C.sub.3-C.sub.7-环烷基、双环庚基、双环庚烯基、金刚烷基、四氢吡喃基或四氢硫代吡喃基)-低碳烷基，或二芳基-低碳烷基；R.sub.2代表氢或低碳烷基；R.sub.3代表羟甲基或--CONHR.sub.4，其中R.sub.4代表氢、低碳烷基、芳基-低碳烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基-低碳烷基或羟基-低碳烷基；其药学上可接受的酯衍生物，其中一个或多个羟基以药学上可接受的酯形式酯化；以及其药学上可接受的盐；制备方法；药物组合物；以及它们在哺乳动物中作为腺苷-2受体激动剂的用途。
• Antiviral purine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010031745A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  Chemical compounds comprising nucleoside phosphoramides, their preparation and their therapeutic use in treating viral infections, particularly HIV and HBV are disclosed. The compounds contain a substituted adenine analogue moiety comprising 2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl. The compounds show both anti-viral activity and acid stability. Salts and esters of the phosphoramidates are included. A representative compound is (1S, 4R), -4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol1 O-[phenyl-(methoxy-L-alaninyl)]-phosphate.

  本发明涉及核苷酸磷酰胺化合物，其制备以及在治疗病毒感染，特别是HIV和HBV方面的治疗用途。这些化合物包含一种取代腺嘌呤类似物基团，包括2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基。这些化合物表现出抗病毒活性和酸稳定性。磷酰胺盐和酯也包括在内。代表性化合物为(1S,4R),-4-[2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基]-2-环戊烯-1-甲醇1-O-[苯基-(甲氧基-L-丙氨酰基)]-磷酸酯。
• Mesomorphic compound, liquid crystal composition containing same, and
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US05589103A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  A mesomorphic compound of the formula (I) according to claim 1 is suitable as a component for a liquid crystal composition providing improved response speed and decreased. The mesomorphic compound of the formula (I) is characterized by having at least one terminal cyclic group free from a side chain and also having a core structure including at least one group ##STR1## The above liquid crystal composition is useful as an element of a liquid crystal device and a display apparatus providing a good display characteristics.

  根据第1项要求，式(I)的一种介向化合物适用于液晶组分，可提供改善的响应速度和降低。式(I)的介向化合物的特点是具有至少一个不带侧链的末端环状基团，同时还包括至少一个基团##STR1## 上述液晶组分可用作液晶装置和显示设备的元素，提供良好的显示特性。