1H-pyrrole-2-carbohydrazonamide | 1116117-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1H-pyrrole-2-carbohydrazonamide
• 英文别名: N'-amino-1H-pyrrole-2-carboximidamide
• CAS: 1116117-76-0
• 化学式: C₅H₈N₄
• mdl: MFCD19204415
• 分子量: 124.145
• InChiKey: DFGIGDFKUFTRTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.0±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Piperidin-4-yl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)-pyridine dihydrochloride 、 1H-pyrrole-2-carbohydrazonamide 、 2-吡啶氨基腙 生成 4-[5-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其为N-氧化物或其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和它融合的咪唑环，R4、R6、R7、R10、m和n的含义如说明书和权利要求中所给出的，它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其生产过程以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20130310362A1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-腈 在 sodium methylate 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 1H-pyrrole-2-carbohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZOLES FOR CANCER TREATMENT
  [FR] IMIDAZOLES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  式(I)的化合物，其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2009021990A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRIMIDINES AS AKT INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AKT
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010091824A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), a N-oxide or tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6, R7, R10, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的化合物，其N-氧化物或互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4、R6、R7、R10、m和n的含义如描述和权利要求中所给出，这些化合物是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂，其生产过程及其作为药物的用途。
• FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Holder Swen

  公开号：US20090137607A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物及其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• FUSED BICYCLIC IMIDAZOLES
  申请人：HOLDER Swen

  公开号：US20090156604A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物或其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和其融合的咪唑环，R4，R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• Fused bicyclic pyrimidines
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：US07776864B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物，其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如说明书和权利要求所述，是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂。
• Fused bicyclic imidazoles
  申请人：Hölder Swen

  公开号：US08592591B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物或其互变异构体或盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4，R6和R7的含义如说明书和权利要求所述，是有效的Pi3K / Akt途径的抑制剂。