2-Allyl-hepten-2-ol-1-E | 70338-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Allyl-hepten-2-ol-1-E
• 英文别名: (E)-2-allyl-hept-2-en-1-ol；(E)-2-prop-2-enylhept-2-en-1-ol
• CAS: 70338-39-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: BNCWHXQHEVLBKC-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-72 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-hepten-2-ol-1-E 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 碘 、 sodium methylate 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 以91%的产率得到(E)-3-pentylidenetetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  A selective method for the synthesis of stereodefined exocyclic alkenes via allylmetalation of propargyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a036
• 作为产物：
  描述：

  (hex-1-ynyl)magnesium bromide 在 copper(l) iodide 作用下， 生成 2-Allyl-hepten-2-ol-1-E
  参考文献：
  名称：

  格利雅乙烯基反应物γ官能团：I.相对于alcools有机镁的活化剂α乙酰化物在cuurereux存在下的存在

  摘要：

  在卤化亚铜存在下，伯α-炔醇会发生格氏试剂的区域和立体特异性加成。这些反应产生γ-官能取代的乙烯基镁化合物。对于仲和叔醇，反应过程取决于醇和格氏试剂的性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91989-2

文献信息

• NEGISHI EI-ICHI; YANTAO ZHANG; CEDERBAUM F. E.; WEBB M. B., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 21, 4080-4082
  作者：NEGISHI EI-ICHI、 YANTAO ZHANG、 CEDERBAUM F. E.、 WEBB M. B.

  DOI：——

  日期：——
• DUBOUDIN J. G.; JOUSSEAUME B., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 168, NO 1, 1-11
  作者：DUBOUDIN J. G.、 JOUSSEAUME B.

  DOI：——

  日期：——