6'-bromo-9-thioxo-9,10-dihydro-7H-spiro[benzo[f]pyrimido[4,5-b]quinoline-12,3'-indoline]-2',11(8H)-dione | 1352535-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6'-bromo-9-thioxo-9,10-dihydro-7H-spiro[benzo[f]pyrimido[4,5-b]quinoline-12,3'-indoline]-2',11(8H)-dione
• CAS: 1352535-19-3
• 化学式: C₂₂H₁₃BrN₄O₂S
• 分子量: 477.341
• InChiKey: RNKGQUVMEPNXDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  89.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 6-溴靛红 、 2-萘胺 在 polyethylene glycol 400 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到6'-bromo-9-thioxo-9,10-dihydro-7H-spiro[benzo[f]pyrimido[4,5-b]quinoline-12,3'-indoline]-2',11(8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  An Efficient, One-Pot Synthesis of Spiro[Dihydropyridine-Oxindole] Compounds under Catalyst-Free Conditions

  摘要：

  本研究描述了在无催化剂条件下，在聚（乙二醇）400/H2O 中以异汀类、2-萘胺和 1,3-二羰基化合物为原料，高效地一步合成具有重要生物学意义的螺[二氢吡啶-吲哚]支架的过程。该反应不使用催化剂和有毒溶剂，可在中性条件下进行，且易于分离产物，因此更加环保，适合大规模操作。

  DOI：

  10.3184/174751911x13157531279974