1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-5-methyl-6-oxo-6H-pyrimidinium-4-olate | 1437241-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-5-methyl-6-oxo-6H-pyrimidinium-4-olate
• CAS: 1437241-60-5
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₂
• 分子量: 446.633
• InChiKey: DRBWPBVGLMVVSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-5-methyl-6-oxo-6H-pyrimidinium-4-olate 以 水 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Luminescent Copper(I)‐Complexes with an Anionic NHC obtained via a Coordination Polymer as Versatile Precursor**

  摘要：

  摘要 利用阴离子二氨基 N-杂环碳烯 1 与小分子配体（如吡啶衍生物或三苯基膦）制备了一系列线性和三 角异极性 CuI 配合物。这些配合物的多功能前体是一种湿气和空气稳定的一维配位聚合物[1⋅Cu]n，它仅由 NHC 配体和 CuI 组成，铜通过碳烯碳原子和碳烯骨架的一个氧原子线性配位。在二氯甲烷中的聚合物分散液中加入所需的配体，就可以很容易地将这种聚合物裂解成单体络合物。在溶液中，络合物与这种极不溶解的聚合物和游离配体处于平衡状态。因此，对这些化合物的分析和光谱实验仅限于它们的结晶状态，并通过单晶 X 射线衍射实验来确定其特征。其中一些复合物在固态下用紫外线照射时会发出可见光。不同复合物的光谱特征（发射波长、斯托克斯偏移、发射带宽度、振动精细结构）存在显著差异。量子力学计算显示，发射态的配位数和电荷转移特性等几个因素之间存在微妙的相互作用。

  DOI：

  10.1002/ejic.202300416
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸 、 N,N'-di(2,6-diisopropylphenyl)formamidine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-5-methyl-6-oxo-6H-pyrimidinium-4-olate
  参考文献：
  名称：

  阴离子 N-杂环卡宾配体的汞 (II) 配合物：骨架取代基的空间效应

  摘要：

  由阴离子 N-杂环卡宾支持的汞 (II) 配合物 (Me-maloNHCDipp)HgCl (1b)、(t-Bu-maloNHCDipp)HgCl (2b) 和 (t-Bu-maloNHCDipp)HgMe (2c) N-杂环卡宾配体前体的钾盐与汞 (II) 盐、HgCl2 和 MeHgI 反应的产量。这些分子已通过 1H-NMR、13C-NMR 和 IR 光谱以及元素分析进行​​表征。还提供了 1b 和 2b 的 X 射线晶体结构。有趣的是，由于分子间 Hg-O 接触，配合物 1b 是固态的聚合物 {(Me-maloNHCDipp)HgCl}n，并且具有罕见的 T 形排列的三坐标汞位点，而 (t -Bu-maloNHCDipp)HgCl (2b) 是单体，具有线性的双坐标汞中心。

  DOI：

  10.3390/molecules25163741

文献信息

• Anionic and zwitterionic copper(i) complexes incorporating an anionic N-heterocyclic carbene decorated with a malonate backbone: synthesis, structure and catalytic applications
  作者：Vincent César、Cécile Barthes、Yoann C. Farré、Stéphane V. Cuisiat、Bernard Y. Vacher、Rémy Brousses、Noël Lugan、Guy Lavigne

  DOI：10.1039/c3dt32919d

  日期：——

  The anionic malonate-derived N-heterocyclic carbenes (maloNHCs) react cleanly and rapidly with copper chloride to generate the anionic complexes of type [(maloNHC)CuCl]·Li, which crystallize in the solid state either in an oligomeric trimer arrangement or in polymeric helixes depending on the substitution pattern and the solvent. Ten zwitterionic heteroleptic Cu(I) complexes combining the anionic maloNHC

  阴离子丙二酸酯衍生的N-杂环卡宾（malo NHCs）与氯化铜生成[（马洛NHC）CuCl]·Li型阴离子配合物，根据取代方式和溶剂的不同，它们以低聚三聚体排列或聚合螺旋的形式固态结晶。还以非常选择性的方式获得了十种两性离子杂合Cu（I）络合物，该络合物结合了阴离子苹果醇NHC和中性咪唑-2-亚烷基，并进行了充分表征。尽管阴离子络合物是羰基化合物氢化硅烷化的相对活性催化剂，但两性离子络合物对于重氮酯的分子内环丙烷化反应却是高效且非常耐用的预催化剂，其性能优于相应的阳离子Cu（I）与经典的咪唑-2-亚基络合物。