methyl (Z)-2-[(N,N'-diacetylisothioureido)methyl]-2-butenoate | 1255194-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-2-[(N,N'-diacetylisothioureido)methyl]-2-butenoate
• CAS: 1255194-20-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 272.325
• InChiKey: MUYKEHIBZYCNFH-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  84.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-2-(isothioureidomethyl)-2-butenoate hydrobromide 、 乙酸酐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到methyl (Z)-2-[(N,N'-diacetylisothioureido)methyl]-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  探索多功能烯丙基溴与 N,S-双亲核试剂的反应：异硫脲盐和类似物作为组装 1,3-噻嗪核心的有用基序

  摘要：

  描述了烯丙基溴化物（源自 Morita-Baylis-Hillman 反应）对硫脲衍生物的反应性以及所得异硫脲溴化物的进一步转化。异硫脲盐以接近定量的产率制备，经过选择性乙酰化或碱促进的分子内环化，以良好的总产率得到 2-amino-1,3-thiazin-4-ones。除了反应、条件和纯化步骤的简单性之外，这里介绍的方法还提供了高纯度的产品。X 射线衍射分析明确证实了代表性化合物的结构特征。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b24