[(E)-10-(benzenesulfonyl)-2,9-bis(methoxymethoxy)-3,8-dimethyl-1,10-bis(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)dec-5-enyl]sulfonylbenzene | 870636-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-10-(benzenesulfonyl)-2,9-bis(methoxymethoxy)-3,8-dimethyl-1,10-bis(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)dec-5-enyl]sulfonylbenzene
• CAS: 870636-73-0
• 化学式: C₄₆H₆₈O₈S₂
• 分子量: 813.173
• InChiKey: LEZMBOMMINLRIS-ISLYRVAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  840.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-10-(benzenesulfonyl)-2,9-bis(methoxymethoxy)-3,8-dimethyl-1,10-bis(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)dec-5-enyl]sulfonylbenzene 在 potassium methanolate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到all-(E)-3,8-dimethyl-1,10-bis(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)deca-1,3,5,7,9-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Sulfone Coupling and Double-Elimination Strategy for Carotenoid Synthesis

  摘要：

  A highly efficient synthetic method of carotenoid compounds has been developed on the basis of the sulfone coupling and double-elimination strategy. This method highlighted the sulfone-mediated coupling with the novel C-10 dialdehyde, 2,7-dimethyl-4-octenedial, which was easily prepared and efficiently utilized in the synthesis of the conjugated polyene chains.

  DOI：

  10.1021/jo0516335
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,7-dimethyl-octa-4-enedionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 硫酸 、 phosphorus pentoxide 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 [(E)-10-(benzenesulfonyl)-2,9-bis(methoxymethoxy)-3,8-dimethyl-1,10-bis(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)dec-5-enyl]sulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Sulfone Coupling and Double-Elimination Strategy for Carotenoid Synthesis

  摘要：

  A highly efficient synthetic method of carotenoid compounds has been developed on the basis of the sulfone coupling and double-elimination strategy. This method highlighted the sulfone-mediated coupling with the novel C-10 dialdehyde, 2,7-dimethyl-4-octenedial, which was easily prepared and efficiently utilized in the synthesis of the conjugated polyene chains.

  DOI：

  10.1021/jo0516335