3-deuterio-heptan-3-ol | 211687-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-deuterio-heptan-3-ol
• CAS: 211687-09-1
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 117.195
• InChiKey: RZKSECIXORKHQS-WHRKIXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-deuterio-heptan-3-ol 在 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Deuterio-3-fluoroheptane
  参考文献：
  名称：

  Extreme enantiomeric discrimination of fluoroalkanes using deuterium NMR in chiral liquid crystalline media

  摘要：

  在手性液晶介质中利用2H-NMR进行氟代烷烃的对映体分析的方法得到展示，在其极限范围内，[5-2H]-5-氟代癸烷的对映体成功地得到了分离。

  DOI：

  10.1039/b200992g
• 作为产物：
  描述：

  3-庚酮 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-deuterio-heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Extreme enantiomeric discrimination of fluoroalkanes using deuterium NMR in chiral liquid crystalline media

  摘要：

  在手性液晶介质中利用2H-NMR进行氟代烷烃的对映体分析的方法得到展示，在其极限范围内，[5-2H]-5-氟代癸烷的对映体成功地得到了分离。

  DOI：

  10.1039/b200992g

文献信息

• Enantiomeric Analysis of Homologous Series of Secondary Alcohols by Deuterium NMR Spectroscopy in a Chiral Nematic Liquid Crystal: Influence of Molecular Geometry on Chiral Discrimination
  作者：A. Meddour、D. Atkinson、A. Loewenstein、J. Courtieu

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19980710)4:7<1142::aid-chem1142>3.0.co;2-q

  日期：1998.7.10

  NMR measurements of the differential ordering effect (DOE) are presented for homologous series of 22 chiral secondary aliphatic alcohols dissolved in a poly-(gamma-benzyl-L-glutamate) (PBLG)/dichloromethane liquid-crystalline solvent. The quadrupolar splittings of the solutes, which were deuterated at their chiral centres, were measured as a function of the PBLG concentration and temperature. The proton dipolar splittings of the dichloromethane in each sample were also measured and used as a reference. The results are analysed qualitatively in terms of the structures of the molecules and their asymmetric (or chiral) characteristics. Emphasis is put on comparative analysis of the chiral discrimination in members of each particular homologous series and on evaluating the Limits of the technique for molecules that have two very similar groups attached to their stereogenic centres.