2-hydrazino-3-(3-fluorophenyl)-1,8-naphthyridine | 1153668-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-hydrazino-3-(3-fluorophenyl)-1,8-naphthyridine
• CAS: 1153668-75-7
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₄
• 分子量: 254.267
• InChiKey: PNJFFRWFDPAGGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazino-3-(3-fluorophenyl)-1,8-naphthyridine 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 neat (no solvent) 、 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 0.13h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Hari Prasad; Vidya, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 25, # 1, p. 47 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-(3-fluorophenyl)-1,8-naphthyridine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以96%的产率得到2-hydrazino-3-(3-fluorophenyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Prasad, R. Shiva; Swamy, J. Kumara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 3, p. 335 - 339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient synthesis of 1,2,4-triazolo[4,3-<i>a</i>][1,8]naphthyridines under microwave irradiation
  作者：K. Mogilaiah、T. Kumara Swamy、K. Shiva Kumar

  DOI：10.1002/jhet.33

  日期：2009.1

  A simple and highly efficient procedure has been described for the synthesis of 6-aryl-9-(4-phenoxphenyl)-1,2,4-triazolo [4,3-a] [1,8] napthyridines (4) by the oxidation of 4-phenoxybenzaldehyde 3-aryl-1,8-naphthyridin-2-ylhydrazones (3) with chloramines-T in methanol under microwave irradiation. The products were obtained in very good yields and excellent purities. J. Heterocyclic Chem., 46, 124 (2009)

  一个简单的，高效的过程已为6 -芳基-9-（4- phenoxphenyl）的合成中-1,2,4-三唑并〔4,3-α] [1,8] napthyridines被描述（4）由在微波辐射下用氯胺-T在甲醇中氧化4-苯氧基苯甲醛3-芳基-1,8-萘啶-2-基hydr （3）。以非常好的收率和优异的纯度获得了产物。杂环化学杂志，46，124（2009）。
• Mogilaiah; Chandra, A Vinay; Srivani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 10, p. 1364 - 1367
  作者：Mogilaiah、Chandra, A Vinay、Srivani、Rao, A Nageswara

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Reddy, Ch. Thirupati; Suraiah, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 4, p. 405 - 410
  作者：Mogilaiah、Reddy, Ch. Thirupati、Suraiah、Reddy, N. Vasudeva

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Swamy, J. Kumara; Jagadeeshwar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 413 - 414
  作者：Mogilaiah、Swamy, J. Kumara、Jagadeeshwar、Kumar, K. Shiva

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Koteswara Rao; Nageswara Rao, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 24, # 2, p. 153 - 158
  作者：Mogilaiah、Koteswara Rao、Nageswara Rao

  DOI：——

  日期：——