1-Ethoxy-1-phenyl-1-<(2-hydroxy-5-methyl)-phenyl>-methan | 55075-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethoxy-1-phenyl-1-<(2-hydroxy-5-methyl)-phenyl>-methan
• 英文别名: 2-[ethoxy(phenyl)methyl]-4-methylphenol
• CAS: 55075-32-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: IKQNUUDTSDEWKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-benzyl>-diethylamin 、 溶剂黄146 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOEHRLE, H.;MILLER, C., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 3, 229-236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Mannichbasen, 21. Mitt.1) Austauschreaktionen von Phenolmannichbasen
  作者：Hans Möhrle、Christoph Miller

  DOI：10.1002/ardp.19833160309

  日期：——

  Verschiedene p‐Phenolmannichbasen und in geringerem Umfang auch o‐Derivate erleiden beim Erhitzen in wäßrig‐alkoholischem Milieu unter Zusatz von Na2EDTA oder Essigsäure Amin‐Eliminierung mit anschließender Addition der Lösungsmittel an das Chinon‐Methid zu entsprechenden Alkoholen und Ethern.

  各种对苯酚曼尼希碱和较小程度上的邻衍生物，在加入 Na2EDTA 或乙酸的水-醇介质中加热时，会发生胺消除，随后将溶剂加入到醌甲基化物中形成相应的醇和醚。
• 一种Sc(III)催化醇对原位生成邻亚甲基苯醌的氧杂迈克尔加成反应方法
  申请人：山东省科学院新材料研究所

  公开号：CN109438192A

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明提供一种Sc(III)催化醇对原位生成邻亚甲基苯醌的氧杂迈克尔加成反应方法，以2‑(羟基(苯基)甲基)苯酚类化合物和醇类化合物由Sc(III)催化原位生成邻亚甲基苯醌并发生氧杂迈克尔加成反应，产物收率88%~98%。本方法操作简单，原料和试剂简单，反应产物较高，避免了传统方法催化剂昂贵、条件苛刻的缺点，产物易分离纯化，对邻亚甲基苯醌的方法学研究具有重要价值，在天然产物全合成和药物发现中具有重要意义。