tetraphenylantimony p-toluenesulfonate | 481073-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenylantimony p-toluenesulfonate
• 英文别名: tetraphenylstibonium toluenesulfonate；tetraphenylantimony 4-methylbenzenesulfonate；Tetraphenylantimony tosylate；(tetraphenyl-λ5-stibanyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 481073-75-0
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₂₄H₂₀Sb
• 分子量: 601.37
• InChiKey: HKQKTTGXFYOSNG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenylantimony p-toluenesulfonate 、 碘化锑 以 丙酮 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel Antimony Complexes: [Ph₄Sb]₄⁺[Sb₄I₁₆]^4–· 2Me₂C=O and [Ph₄Sb]₃⁺[Sb₅I₁₈]^3–

  摘要：

  The [Ph4Sb](4)(+)[Sb4I16](4-) (.) 2Me(2)C=O and [Ph4Sb](3)(+) [Sb5I18](3-) complexes were synthesized by reacting tetraphenylstibonium salts Ph4SbX (X = I, OSO2C6H4Me-4) with antimony triiodide in acetone. According to X-ray diffraction data, their tetra- and pentanuclear anions [Sb4I16](4-) and [Sb5I18](3-) have cyclic and linear structure, respectively.

  DOI：

  10.1023/b:ruco.0000037432.61330.07
• 作为产物：
  描述：

  pentaphenylantimony 、 对甲苯磺酸 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到tetraphenylantimony p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Sharutin; Sharutina; Panova, Russian Journal of Coordination Chemistry, 1997, vol. 23, # 7, p. 476 - 482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：V. V. Sharutin

  DOI：10.1023/a:1023463212564

  日期：——

  Pentaarylantimony Ar3Sb (Ar = Ph, p-Tol) arylates diarylbismuth arylsulfonates Ar2BiOSO2Ar' (Ar' = C6H4Me-4; C6H3Me2-2,4, C6H3Me2-2,5) in ether at 20 degreesC (48 h) to form triarylbismuth in yields of up to 95%. The second reaction product is tetraarylantimony arenesulfonate. The reaction of pentaphenylantimony with phenylbismuth bis(arenesulfonate) PhBi(OSO2Ar')(2) under the same conditions leads to formation of diphenylbismuth arenesulfonate and tetraphenylantimony arenesulfonate in yields of up to 90%.
• Sharutin; Yegorova; Dorofeeva, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2004, vol. 49, # 11, p. 1689 - 1694
  作者：Sharutin、Yegorova、Dorofeeva、Molokov、Fukin

  DOI：——

  日期：——
• RUETHER, R.;HUBER, F.;PREUT, H., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 295, N 1, 21-28
  作者：RUETHER, R.、HUBER, F.、PREUT, H.

  DOI：——

  日期：——