5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid | 1367912-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid；5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1367912-43-3
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• 分子量: 167.167
• InChiKey: OWECSFHBRKIJGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-羧酸 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97.58 %的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROTHIENO PYRIDINE DERIVATIVES AS DDRS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROTHIÉNO PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，可抑制圆盘素结构域受体（DDR抑制剂），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能有用于治疗与DDR机制相关的许多疾病。

  公开号：

  WO2022200580A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO-CONDENSED BICYCLES AS INHIBITORS OF DISCOIDIN DOMAIN RECEPTORS (DDRS)<br/>[FR] BICYCLES IMIDAZO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS À DOMAINE DISCOÏDINE (DDR)
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015004481A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention provides a compound of formula (I) (Formula (I)) or a tautomeric form, stereochemically isomeric form, N-oxide, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R2, R3, R4, Ra, Rb. X, W, Y and t are as defined in the claims. Compounds of formula (I) are inhibitors of DDRs and therefore useful in the treatment of diseases such as cancer. Also provided are uses of the compounds of formula (I) and processes for their preparation.

  该发明提供了一种式(I)的化合物（式(I)），或其互变异构体、立体化学异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或溶剂，其中R2、R3、R4、Ra、Rb、X、W、Y和t如权利要求中所定义。式(I)的化合物是DDR的抑制剂，因此在治疗癌症等疾病方面是有用的。还提供了式(I)的化合物的用途和其制备方法。