allyl ((Z)-2-((S)-1-((S)-1-((2S,3S)-2-((S)-5-(1,3-bis((adamantan-1-yloxy)carbonyl)guanidino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanamido)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoyl)piperidine-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)but-2-enoyl)-L-serinate | 131669-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl ((Z)-2-((S)-1-((S)-1-((2S,3S)-2-((S)-5-(1,3-bis((adamantan-1-yloxy)carbonyl)guanidino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanamido)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoyl)piperidine-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)but-2-enoyl)-L-serinate
• CAS: 131669-57-3
• 化学式: C₆₃H₉₆N₁₀O₁₆
• 分子量: 1249.51
• InChiKey: PIRMPGCLHOXJBR-IOHSSHPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  342.83
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl ((Z)-2-((S)-1-((S)-1-((2S,3S)-2-((S)-5-(1,3-bis((adamantan-1-yloxy)carbonyl)guanidino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanamido)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoyl)piperidine-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)but-2-enoyl)-L-serinate 在 吗啉 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  拉维霉素：全合成和构型分配

  摘要：

  从淡紫色链霉菌亚种的培养滤液中分离出的（–）-拉维霉素，一种毒性很低的强效抗生素六肽。巴西利亚已经合成。

  DOI：

  10.1039/c39900001216
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl (2S)-2-[[(Z)-2-[[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S,3S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]piperidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]but-2-enoyl]amino]-3-hydroxypropanoate 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 allyl ((Z)-2-((S)-1-((S)-1-((2S,3S)-2-((S)-5-(1,3-bis((adamantan-1-yloxy)carbonyl)guanidino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanamido)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoyl)piperidine-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)but-2-enoyl)-L-serinate
  参考文献：
  名称：

  拉维霉素：全合成和构型分配

  摘要：

  从淡紫色链霉菌亚种的培养滤液中分离出的（–）-拉维霉素，一种毒性很低的强效抗生素六肽。巴西利亚已经合成。

  DOI：

  10.1039/c39900001216