2-(S)-4-(S)-1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-[4-hydroxy-3,5-bis-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4-(4-aminophenoxy)-prolinamide | 218943-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(S)-4-(S)-1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-[4-hydroxy-3,5-bis-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4-(4-aminophenoxy)-prolinamide
• CAS: 218943-96-5
• 化学式: C₃₀H₄₃N₃O₅
• 分子量: 525.689
• InChiKey: BKZZLTBAHZMQIW-URXFXBBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  114.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(S)-4-(S)-1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-[4-hydroxy-3,5-bis-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4-(4-aminophenoxy)-prolinamide 、 methyl thiophene-2-carbimidothioate hydroiodide 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  从以下化合物组中选择的一种化合物，其化学式为 其中A是从以下组中选择的 其他取代基在规范中定义，具有抑制NO合酶产生一氧化氮的活性和/或捕获活性氧化物种的活性。

  公开号：

  US06335445B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(S)-4-(S)-1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-[4-hydroxy-3,5-bis-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4-(4-nitrophenoxy)-prolinamide 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-(S)-4-(S)-1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-[4-hydroxy-3,5-bis-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4-(4-aminophenoxy)-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  从以下化合物组中选择的一种化合物，其化学式为 其中A是从以下组中选择的 其他取代基在规范中定义，具有抑制NO合酶产生一氧化氮的活性和/或捕获活性氧化物种的活性。

  公开号：

  US06335445B1