methyl 2-(2-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)acetate | 1431564-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 1431564-22-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O₆
• 分子量: 346.38
• InChiKey: POWYYCCRNAUVDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)acetate 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 4C₂₀H₂₀NO₄^(1-)*Rh₂⁽⁴⁺⁾ 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 calcium chloride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (2R,3S)-methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于高度官能化 2,3-二氢苯并呋喃的对映选择性合成的连续 C-H 官能化反应

  摘要：

  2,3-二氢苯并呋喃的对映选择性合成是通过使用两个连续的 CH 官能化反应来实现的，即铑催化的对映选择性分子间 CH 插入，然后是钯催化的 CH 活化/CO 环化。通过随后的钯催化分子间 Heck 型 sp(2) CH 功能化，2,3-二氢苯并呋喃结构的进一步多样化是可能的。

  DOI：

  10.1021/ja401731d
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)acetic acid 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-(2-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  用于高度官能化 2,3-二氢苯并呋喃的对映选择性合成的连续 C-H 官能化反应

  摘要：

  2,3-二氢苯并呋喃的对映选择性合成是通过使用两个连续的 CH 官能化反应来实现的，即铑催化的对映选择性分子间 CH 插入，然后是钯催化的 CH 活化/CO 环化。通过随后的钯催化分子间 Heck 型 sp(2) CH 功能化，2,3-二氢苯并呋喃结构的进一步多样化是可能的。

  DOI：

  10.1021/ja401731d