3-[4-(Biphenyl-4-yloxy)-butoxy]-1,1,1-trifluoro-propan-2-ol | 595563-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(Biphenyl-4-yloxy)-butoxy]-1,1,1-trifluoro-propan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-3-[4-(4-phenylphenoxy)butoxy]propan-2-ol
• CAS: 595563-77-2
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃O₃
• 分子量: 354.369
• InChiKey: NQNVIFAVWVKWKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(Biphenyl-4-yloxy)-butoxy]-1,1,1-trifluoro-propan-2-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以28%的产率得到1,1,1-Trifluoro-3-[4-(4-phenylphenoxy)butoxy]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl ketones as inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  Trifluoromethyl ketones were found to be inhibitors of histone deacetylases (HDACs). Optimization of this series led to the identification of submicromolar inhibitors Such as 20 that demonstrated antiproliferative effects against the HT1080 and MDA 435 cell lines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00754-0
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-hydroxybutoxy)biphenyl 在 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[4-(Biphenyl-4-yloxy)-butoxy]-1,1,1-trifluoro-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl ketones as inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  Trifluoromethyl ketones were found to be inhibitors of histone deacetylases (HDACs). Optimization of this series led to the identification of submicromolar inhibitors Such as 20 that demonstrated antiproliferative effects against the HT1080 and MDA 435 cell lines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00754-0