3,7,11-trimethoxybenzo[5,6][1,4]thiazino[2,3,4-kl]phenothiazine | 1051396-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,7,11-trimethoxybenzo[5,6][1,4]thiazino[2,3,4-kl]phenothiazine
• 英文别名: 3,7,11-trimethoxy[5,6][1,4]thiazino[2,3,4-kl]phenothiazine；5,11,17-Trimethoxy-8,14-dithia-1-azapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2(7),3,5,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaene
• CAS: 1051396-94-1
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 395.503
• InChiKey: ASHJEAKDGZDYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11-trimethoxybenzo[5,6][1,4]thiazino[2,3,4-kl]phenothiazine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫杂桥三芳基胺杂[4] Helicenes：区域选择性合成和功能化

  摘要：

  使用三芳基胺或N-芳基吩噻嗪作为合适的起始原料，可以实现几种硫杂桥联的三芳基胺杂[4]螺旋烯（TBTH [4] H）的区域控制合成，这是一类特殊的几何形状稳定的[4]螺旋烯。区域化学的控制允许对这些独特的化合物进行修饰，这些化合物作为有机电子材料具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801493
• 作为产物：
  描述：

  在 六氟异丙醇 、 硒化三苯膦 作用下， 以81 %的产率得到3,7,11-trimethoxybenzo[5,6][1,4]thiazino[2,3,4-kl]phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱氢键供体 (LB/HBD) 有机催化二硫桥接三芳基胺杂 [4] 杂烯的方法

  摘要：

  N -thiophthalimido-arylphenothiazines 2和 triarylamines 3可以转化为 dithiabridged triarylamine hetero[4]helicenes 1使用催化量的硫属元素取代的路易斯碱和六氟异丙醇作为氢键供体。该过程在温和的反应条件下进行，并提供良好的收率，避免使用先前报道的过量路易斯酸。还报道了使用来自天然手性池的含有对映体纯硫的 LBs 来控制螺旋烯1的M和P绝对立体化学的可能性的初步研究。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300238

文献信息

• Strongly reducing helical phenothiazines as recyclable organophotoredox catalysts
  作者：Haru Ando、Hiroyoshi Takamura、Isao Kadota、Kenta Tanaka

  DOI：10.1039/d4cc00904e

  日期：——

  Recyclable phenothiazine organophotoredox catalysts (PTHS 1–3, E1/2ox* = −2.34 to −2.40 V vs. SCE) have been developed. When the recycling performance was evaluated, PTHS-1 could be recovered at least four times without loss of its catalytic activity. These recyclable organophotoredox catalysts represent a promising tool for sustainable organic synthesis.

  已开发出可回收的吩噻嗪有机光氧化还原催化剂（ PTHS 1–3 ， E 1/2 ox * = -2.34 至 -2.40 V vs. SCE）。当评估回收性能时， PTHS-1可以回收至少四次而不损失其催化活性。这些可回收​​的有机光氧化还原催化剂代表了可持续有机合成的有前途的工具。
• Efficient Thia‐Bridged Triarylamine Heterohelicenes: Synthesis, Resolution, and Absolute Configuration Determination
  作者：Giuseppe Lamanna、Cristina Faggi、Francesco Gasparrini、Alessia Ciogli、Claudio Villani、Philip J. Stephens、Frank J. Devlin、Stefano Menichetti

  DOI：10.1002/chem.200800705

  日期：2008.6.27