5-(3-(3-bromo-1H-indol-2-yl)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide | 1333243-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-(3-(3-bromo-1H-indol-2-yl)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
• 英文别名: 5-[3-(3-bromo-1H-indol-2-yl)phenyl]-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 1333243-98-3
• 化学式: C₃₂H₂₅BrFN₃O₄S
• 分子量: 646.537
• InChiKey: TWNCWCDQZJORHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(3-bromo-1H-indol-2-yl)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide 、 3-吡啶硼酸 、 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide the title compound (10 mg, 10%)的产率得到2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)-5-(3-(3-(pyridin-3-yl)-1H-indol-2-yl)phenyl)benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS5B POLYMERASE

  摘要：

  本发明揭示了一种公式（I）的化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该化合物的合成方法。该化合物可用于抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，并在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  US20120328569A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)-5-(3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-2-yl)phenyl)benzofuran-3-carboxamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(3-(3-bromo-1H-indol-2-yl)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS5B POLYMERASE
  [FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C NS5B

  摘要：

  公式（I）的化合物被用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，这些化合物的合成以及将这些化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。其中，公式（I）的化合物中的Z、R30、R40、R50和R60的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2011106986A1