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4-(3-chlorophenyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-amine | 106319-34-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-chlorophenyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-amine
英文别名
——
4-(3-chlorophenyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-amine化学式
CAS
106319-34-0
化学式
C18H14ClN3
mdl
——
分子量
307.782
InChiKey
BMSLITBTHFHKNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    173-174 °C
  • 沸点:
    575.4±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.14
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

SDS

SDS:e7781434b3365aeca8e146b00c678b52
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ammonium thiocyanate4-(3-chlorophenyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-amine盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以84 %的产率得到1-(4-(3-chlorophenyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Investigation of Carbonic Anhydrase I and II Activity of Dihydrobenzo[h]Quinazolin-2-yl Thiourea Compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s11094-023-02965-3
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯甲醛 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-(3-chlorophenyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Investigation of Carbonic Anhydrase I and II Activity of Dihydrobenzo[h]Quinazolin-2-yl Thiourea Compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s11094-023-02965-3
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文献信息

  • Copper-catalyzed three-component formal [3 + 1 + 2] annulations for the synthesis of 2-aminopyrimidines from <i>O</i>-acyl ketoximes
    作者:Zhenhua Xu、Hongbiao Chen、Guo-Jun Deng、Huawen Huang
    DOI:10.1039/d1ob01582f
    日期:——
    A copper-based catalytic system has been developed to enable formal [3 + 1 + 2] annulations of ketoxime acetates, aldehydes, and cyanamides. This protocol offers a new strategy for the synthesis of highly substituted 2-aminopyrimidine compounds, and more importantly, pyrimidines have now been included in the N-heterocycle family constructed using O-acyl ketoximes as N–C–C synthons.
    已开发出一种基催化体系,以实现乙酸、醛和氰胺的正式 [3 + 1 + 2] 环化。该协议提供了一种合成高度取代的 2-氨基嘧啶化合物的新策略,更重要的是,嘧啶现已包含在使用O-酰基酮作为 N-C-C 合成子构建的 N-杂环家族中。
  • Heterocycles. Part 11. Synthesis of substituted benzo[h]quinazolines
    作者:Nizar R. El-Rayyes、Balkis Al-Saleh、Fatima Al-Omran
    DOI:10.1021/je00048a039
    日期:1987.4
  • EL-RAYYES NIZAR R.; AL-SALEH BALKIS; AL-OMRAN FATIMA, J. CHEM. AND ENG. DATA, 32,(1987) N 2, 280-281
    作者:EL-RAYYES NIZAR R.、 AL-SALEH BALKIS、 AL-OMRAN FATIMA
    DOI:——
    日期:——
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