碳酸二甲酯 - CAS号 616-38-6

物化性质

熔点：

2-4 °C (lit.)
沸点：

90 °C (lit.)
密度：

1.069 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸气密度：

3.1 (vs air)
闪点：

65 °F
溶解度：

水中的溶解度为139克/升
介电常数：

3.1699999999999999
LogP：

0.23-0.354 at 20-25℃
物理描述：

Dimethyl carbonate appears as a clear, colorless liquid with a pleasant odor. Denser than water and slightly soluble in water. Vapors are heavier than air. Used to make other chemicals and as a special purpose solvent.
颜色/状态：

Colorless liquid
气味：

Pleasant odor
蒸汽密度：

Relative vapor density (air = 1): 3.1
蒸汽压力：

55.364 mm Hg at 25 °C
大气OH速率常数：

3.10e-13 cm3/molecule*sec
自燃温度：

458 °C
分解：

When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
粘度：

0.664 mPa.s at 20 °C
汽化热：

3.8363X10+7 J/Kmol at 273.15 K
表面张力：

3.1925X10-2 N/m at 273.15 K
折光率：

Index of refraction: 1.3687
保留指数：

620
稳定性/保质期：

1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：氧化剂、还原剂、强酸、强碱。 3. **聚合危害**：不发生聚合。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

0.5
重原子数：

6
可旋转键数：

2
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.666
拓扑面积：

35.5
氢给体数：

0
氢受体数：

3

ADMET

毒理性

吸入症状

咳嗽。

Cough.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

眼睛症状

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

解毒与急救

立即急救：确保已经进行了充分去污。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、气囊面罩装置或口袋面罩，按训练进行操作。根据需要执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。/酯类及相关化合物/

Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Esters and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

解毒与急救

基本治疗：建立专利气道（如需要，使用口咽或鼻咽气道）。必要时进行抽吸。观察呼吸不足的迹象，必要时辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。提供低刺激环境。监测休克并视必要进行治疗……预见癫痫发作并视必要进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能够吞咽，有强烈的呕吐反射，并且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。通过快速复温治疗冻伤……。/酯类及相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Provide a low-stimulus environment. Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Treat frostbite by rapid rewarming ... . /Esters and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

解毒与急救

高级治疗：对于昏迷、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊阀面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……监测心率和必要时治疗心律失常……开始静脉输注D5W/SRP：“保持开放”，最低流速/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸钠林格氏液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。如果病人在正常液体容量下出现低血压，考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象……使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……/酯类和相关化合物/。

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Esters and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

TSCA：

Yes
危险等级：

3
危险品标志：

F
安全说明：

S16,S9
危险类别码：

R11
WGK Germany：

1
海关编码：

2920909090
危险品运输编号：

UN 1161
危险类别：

3
RTECS号：

FG0450000
包装等级：

II
危险标志：

GHS02
危险性描述：

H225
危险性防范说明：

P210,P370 + P378,P403 + P235
储存条件：

储存注意事项：应将物品储存于阴凉、干燥且通风良好的不燃库房内，远离火源与热源，并确保库温不超过37℃。保持容器密封，并与其他化学物质分开存放，尤其是避免与氧化剂、还原剂及酸类混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。同时，需在储区备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS：c16402c94502f3bb60bdfd3fe91fee44

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第一部分：化学品名称

制备方法与用途

根据提供的信息，我们可以对碳酸二甲酯的制备方法、性质以及应用进行总结。

制备方法

传统光气法：将氯甲酸甲酯与甲醇反应。原料氯甲酸甲酯是由甲醇与光气反应得到。
酯交换法：由碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯与甲醇进行酯交换反应制得，此方法收率高、设备腐蚀性小、反应条件温和但受石化工业发展制约且元素利用率低。
氧化羰基化法：通过甲醇、一氧化碳和氧气在催化剂作用下直接合成。该方法原料便宜易得，毒性小，工艺简单，是最有前途的方法，按工艺条件分类可分为液相法与气相法，后者又分为一步法与两步法。
甲醇与CO2反应：此工艺路线正在开发中。
甲醇与尿素反应：同样处在开发阶段。

化学性质

无色透明液体，具有刺激性气味。
不溶于水但能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

物理化学特性

易燃液体
毒性低级
急性毒性：口服大鼠LD50为13000豪克/公斤，小鼠LD50为6000毫克/公斤
遇明火、高温或氧化剂容易燃烧，并产生刺激性烟雾

应用与储存运输

碳酸二甲酯主要应用于锂电池电解液的制造中。其生产要求库房保持通风干燥低温环境，避免与氧化剂混存。

安全提示

使用时需注意防火防爆措施。
佩戴适当的个人防护装备以防止吸入或接触皮肤、眼睛。

综上所述，碳酸二甲酯是一种重要的化工中间体，在锂电池行业有着广泛的应用前景。其制备方法多样，但气相氧化羰基化法因其原料便宜易得、工艺简单等特点被认为是最具发展潜力的合成路线之一。

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	carbonic acid monomethyl ester	7456-87-3	C₂H₄O₃	76.052
碳酸甲乙酯	ethyl methyl carbonate	623-53-0	C₄H₈O₃	104.106
碳酸二乙酯	Diethyl carbonate	105-58-8	C₅H₁₀O₃	118.133

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
氯甲基碳酸二甲酯	chloromethyl methyl carbonate	40510-81-4	C₃H₅ClO₃	124.524
氟甲基甲基碳酸酯	monofluorodimethyl carbonate	207804-61-3	C₃H₅FO₃	108.069
碳酸甲乙酯	ethyl methyl carbonate	623-53-0	C₄H₈O₃	104.106
双(乙烯基)碳酸酯	vinylene carbonate	7570-02-7	C₅H₆O₃	114.101
——	chloroacetic anhydride	50594-94-0	C₃H₄Cl₂O₃	158.969
——	1,1'-difluorodimethyl carbonate	207804-65-7	C₃H₄F₂O₃	126.06
碳酸二乙酯	Diethyl carbonate	105-58-8	C₅H₁₀O₃	118.133

反应信息

作为反应物：

描述：

碳酸二甲酯生成草酸二甲酯

参考文献：

名称：

Method for producing a carbonic acid ester

摘要：

一种生产碳酸酯的方法，包括在存在铂族金属或其盐、金属铜、铜盐或铜配合物、至少一种选自碱金属盐和碱土金属盐组成的群体中的成员，以及2-羟基吡啶的情况下，将脂肪醇与一氧化碳和氧气反应。

公开号：

US05227510A1
作为产物：

描述：

二正丁基氧化锡在甲醇、二氧化碳作用下，以甲醇为溶剂，生成碳酸二甲酯

参考文献：

名称：

二氧化碳与正丁基（苯氧基）-，（烷氧基）-和（氧代）锡烷的反应性：碳酸二甲酯合成的见解

摘要：

该CO 2插入一系列丁基（苯氧基）的Sn-O的键- ，（烷氧基） - ，和（氧代）锡烷进行了研究。三丁基衍生物Bu 3 SnOR（2a，R = Me; 3a，R = i Pr; 4a，R = t Bu; 5a，R = SnBu 3）1定量给出Bu 3 Sn（OCO 2 R），2b - 5b ; 类似的三丁基苯氧基锡烷1的反应性较低。对于二丁基系列Bu 2 Sn（OR）2，t的空间效应OR（8a）中的Bu基团在大气压下抑制碳化。与R =我（图6a）或R =我PR（图7a）中，只有一个的Sn-OR键的反应，导致卜2的Sn（OR）（OCO 2 R），图6b或7b中。用2-丙醇处理6a在CO 2下选择性地提供混合的化合物Bu 2 Sn（OMe）（OCO 2 i Pr）。简便的CO 2脱嵌是所有化合物的共同特性，在二丁基系列中更容易发生。碳酸盐配体在2b，5b中的化学计量转化或图6b对用MeI反应的

DOI：

10.1021/om000397f
作为试剂：

描述：

tert-butyl 2'-chloro-6'-oxo-6'H-spiro[cyclohexane-1,9'-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-7'(8'H)-carboxylate 在盐酸、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、溶剂黄146 、碳酸二甲酯作用下，以乙醇、水为溶剂，生成 trilaciclib bishydrochloride

参考文献：

名称：

PROCESS FOR PREPARING TRILACICLIB OR A SALT THEREOF

摘要：

Process for the preparation of trilaciclib having formula ( I ) : (I) or a salt thereof, wherein the use of the intermediate of formula (VIII) is envisaged: (VIII) wherein PG is a protecting group, which mainly has the function of avoiding the formation of the impurities of formula (XII) and (XIII). Furthermore, the presence of this protecting group makes the compound (VIII) more reactive, due to the electron-withdrawing effect of the amide carbonyl.

公开号：

WO2024165950A1

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文献信息

一种阿法替尼中间体及其合成方法

申请人：山东新时代药业有限公司

公开号：CN107488152B

公开（公告）日：2020-12-29

本发明揭示了一种新颖阿法替尼的中间体Ⅳ及其制备方法，包括如下步骤：N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑硝基‑4‑喹唑啉胺还原得N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑氨基‑4‑喹唑啉胺Ⅳ。本发明方法收率高、纯度高。
Synthesis and DPPH radical scavenging activity of novel compounds obtained from tyrosol and cinnamic acid derivatives

作者：Maurizio Barontini、Roberta Bernini、Isabella Carastro、Patrizia Gentili、Annalisa Romani

DOI：10.1039/c3nj01180a

日期：——

Tyrosol, a naturally occurring phenolic compound poorly attractive as an antioxidant because of its weak efficacy, was used as starting material to obtain novel compounds. The synthesis is based on a trifluoroacetic acid-mediated hydroarylation of cinnamic esters with tyrosol to produce 4-aryl-3,4-dihydrocoumarins, molecules of biological interest, followed by a basic hydrolysis to give the corresponding

酪醇是一种天然存在的酚类化合物，由于其功效较弱，因此作为抗氧化剂的吸引力很差，被用作起始原料来获得新型化合物。该合成基于肉桂酸酯与酪醇的三氟乙酸介导的氢化芳基化反应，以产生具有生物学意义的分子4-芳基-3,4-二氢香豆素，然后进行碱性水解以生成相应的开环产物。尚未进行的机理研究证实，第一步是由亲电子芳族取代和分子内酯交换反应产生的。最终产品表现出的DPPH自由基清除活性明显高于酪醇。
Synthesis of Functionalized Imidazolium Salts via Iodine-Mediated Annulations of Enamines

作者：Biao Xia、Wenjun Chen、Qiongli Zhao、Wenquan Yu、Junbiao Chang

DOI：10.1021/acs.orglett.9b00541

日期：2019.4.19

A novel annulation reaction of two enamine molecules with iodine under basic conditions to form 4-functionalized imidazolium salts has been established. In this reaction, iodine acts as both an iodinating reagent and a Lewis acid catalyst. Features of this synthetic method include facilitative preparation of substrates, no use of transition metals, mild reaction conditions, simplicity of operation

建立了在碱性条件下两个烯胺分子与碘的新型环化反应，形成4-官能化的咪唑鎓盐。在该反应中，碘既充当碘化试剂又充当路易斯酸催化剂。这种合成方法的特点包括便于制备底物，不使用过渡金属，温和的反应条件，操作简便和克级合成。
Pd-Catalyzed Synthesis of γ-Keto Esters as Key Intermediates for the Synthesis of γ-Hydroxybutenolides

作者：Mathias Schacht、Djawid Mohammadi、Nina Schützenmeister

DOI：10.1002/ejoc.201900023

日期：2019.4.24

A robust and safe Palladium‐catalyzed domino‐carbonylation/Suzuki–Miyaura cross‐coupling reaction of vinyl tosylates as coupling partners with arylboronic acids and Mo(CO)6 as CO source was employed as key step in the synthesis of disubstituted γ‐hydroxybutenolides.

以芳基硼酸和以Mo（CO）6为CO源的甲苯磺酸乙烯酯作为偶联伴侣的稳健且安全的钯催化的多米诺羰基化/ Suzuki-Miyaura交叉偶联反应被用作合成二取代的γ-羟基丁烯内酯的关键步骤。
[EN] CARBONIC AND SULPHURIC ACID SALTS OF 3-(2,2,2-TRIMETHYLHYDRAZINIUM)PROPIONATE ESTERS AND THEIR USE FOR 3-(2,2,2-TRIMETHYLHYDRAZINIUM)PROPIONATE DIHYDRATE PREPARATION<br/>[FR] SELS D'ACIDES CARBONIQUE ET SULFURIQUE D'ESTERS DE 3-(2,2,2-TRIMÉTHYLHYDRAZINIUM)-PROPIONATE ET LEUR UTILISATION POUR LA PRÉPARATION DE DIHYDRATE DE 3-(2,2,2-TRIMÉTHYLHYDRAZINIUM)-PROPIONATE

申请人：GRINDEKS JSC

公开号：WO2009103772A1

公开（公告）日：2009-08-27

The present invention relates to carbonic and sulphuric salts of 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium)propionate esters and their use for the preparation of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium)propionate dihydrate.

本发明涉及3-(2,2,2-三甲基双甲基肼基)丙酸盐的碳酸盐和硫酸盐，以及它们用于制备3-(2,2,2-三甲基双甲基肼基)丙酸盐二水合物。