ethyl 2-(1-iodoimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)acetate | 1346517-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 2-(1-iodoimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (1-iodoimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)acetate
• CAS: 1346517-88-1
• 化学式: C₁₁H₁₁IN₂O₂
• 分子量: 330.125
• InChiKey: ZNVVSSMXBIZMCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-iodoimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (E)-acetaldoxime 、 水 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-((2S,4R)-2-((2’-chloro-2-fluoro-[1,1‘-biphenyl]-3-yl)carbamoyl)-4-fluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  化合物、使用方法和制备抑制补体因子D的方法，包括式（I）的药用盐或其组合物。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D的抑制剂减少了过度激活的补体。

  公开号：

  WO2017035360A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酰乙酸乙酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 2-(1-iodoimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIZINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLIZINE ET D'IMIDAZOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中A，R1至R8的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Orexin受体拮抗剂。该发明还涉及药物组合物、该类化合物的制备，以及作为药物的生产和使用。

  公开号：

  WO2011138266A1

文献信息

• Compounds for the treatment of medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10092584B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  由式 I 或其药学上可接受的盐或组合物组成的补体因子 D 抑制剂的化合物、使用方法和制造工艺。本文所述的抑制剂以因子 D 为靶点，抑制或调节补体级联。本文所述的因子 D 抑制剂可减少补体的过度激活。
• Compounds for the Treatment of Medical Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170056428A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.