(Z)-N-(1-(thiophen-2-yl)-4-(triisopropylsilyl)but-1-en-3-yn-1-yl)acetamide | 1620165-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (Z)-N-(1-(thiophen-2-yl)-4-(triisopropylsilyl)but-1-en-3-yn-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-[(Z)-1-thiophen-2-yl-4-tri(propan-2-yl)silylbut-1-en-3-ynyl]acetamide
• CAS: 1620165-42-5
• 化学式: C₁₉H₂₉NOSSi
• 分子量: 347.597
• InChiKey: KDPXDKIFIBSSQA-ZDLGFXPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-噻吩-2-基-乙酮肟 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三甲基乙酸 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-N-(1-(thiophen-2-yl)-4-(triisopropylsilyl)but-1-en-3-yn-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed olefinic C–H alkynylation of enamides at room temperature

  摘要：

  报告了Rh（III）催化的烯酰胺的C-H烯烃炔基化反应，用于立体特异性构建具有合成用途的Z型烯炔酰胺。该方案显示出良好的官能团容忍性和操作简便性，从而为轻松获取特定的1,3-炔烯衍生物提供了另一种合成机会。

  DOI：

  10.1039/c4cc04072d