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tert-butyl-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-N-tert-butoxycarbonyl-carbamate | 1314987-48-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-N-tert-butoxycarbonyl-carbamate
英文别名
N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-4-bromo-2-chloroaniline;N-bis-Boc-4-bromo-2-chloroaniline;tert-butyl N-(4-bromo-2-chlorophenyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
tert-butyl-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-N-tert-butoxycarbonyl-carbamate化学式
CAS
1314987-48-8
化学式
C16H21BrClNO4
mdl
——
分子量
406.704
InChiKey
OWUPQDPIERQERF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-N-tert-butoxycarbonyl-carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 tert-butyl 4-(4-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-3-chlorophenyl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES
    [FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES
    摘要:
    提供了式(I)的化合物或药用可接受的盐,其中X1~X5,R1~R3,A,B,Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物,以及用于抑制激酶如ALK的用途,以及用于治疗癌症的用途。
    公开号:
    WO2012097684A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES
    [FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES
    摘要:
    提供了式(I)的化合物或药用可接受的盐,其中X1~X5,R1~R3,A,B,Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物,以及用于抑制激酶如ALK的用途,以及用于治疗癌症的用途。
    公开号:
    WO2012097684A1
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文献信息

  • [EN] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES<br/>[FR] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOZILINES
    申请人:NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CT B V
    公开号:WO2015155042A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The invention relates to a compound of Formula (I) wherein, R1 and R2 independently are selected from the group consisting of optionally substituted (6-10C)aryl and (1-5C)heteroaryl groups. The compounds can be used in pharmaceutical compositions, in particular in the treatment of cancer.
    本发明涉及一种公式(I)的化合物,其中R1和R2独立地选自包括可选择性取代的(6-10C)芳基和(1-5C)杂芳基基团在内的组。这些化合物可用于药物组合物中,特别是在癌症治疗中。
  • [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2012097682A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, X, Y, Z, A, B, G1, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.
    本发明涉及公式(1)的化合物或药用可接受的盐,其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物,用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。
  • BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
    申请人:Vasudevan Anil
    公开号:US20140155389A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , X, Y, Z, A, B, G 1 , and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.
    本发明涉及公式(1)的化合物或药物可接受的盐,其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物,其对抑制激酶如ALK具有用处,以及用于治疗癌症等疾病的方法。
  • BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES
    申请人:Vasudevan Anil
    公开号:US20140194418A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    Compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts are provided, wherein X 1 ˜X 5 , R 1 ˜R 3 , A, B, Z and n are defined in the description. And compositions containing said compounds, and the uses for inhibitors of kinases such as ALK, and the uses for treating cancer thereof are provided.
    提供了公式(I)的化合物或药物可接受的盐,其中X1〜X5,R1〜R3,A,B,Z和n在描述中定义。还提供了含有所述化合物的组合物,以及用于抑制激酶(例如ALK)的用途,以及用于治疗癌症的用途。
  • Bicyclic carboxamide inhibitors of kinases
    申请人:Vasudevan Anil
    公开号:US09212192B2
    公开(公告)日:2015-12-15
    Compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts are provided, wherein X1˜X5, R1˜R3, A, B, Z and n are defined in the description. And compositions containing said compounds, and the uses for inhibitors of kinases such as ALK, and the uses for treating cancer thereof are provided.
    提供公式(I)的化合物或药物可接受的盐,其中X1~X5、R1~R3、A、B、Z和n在描述中有定义。还提供含有所述化合物的组合物,以及用于抑制激酶如ALK的用途,以及用于治疗癌症的用途。
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