N¹-formyl-N⁷,N⁷-phthaloyl-4-tosyl-4-azaheptane-1,7-diamine | 124040-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-formyl-N⁷,N⁷-phthaloyl-4-tosyl-4-azaheptane-1,7-diamine
• 英文别名: N¹-formyl-N⁷-phthaloyl-N⁴-tosyl-4-azaheptane-1,7-diamine；N-[3-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]formamide
• CAS: 124040-14-8
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 443.524
• InChiKey: GCUHRCWLGULHJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-formyl-N⁷,N⁷-phthaloyl-4-tosyl-4-azaheptane-1,7-diamine 在 吡啶 、 盐酸 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 5,9,13-tritosyl-N¹,N¹⁷-diformyl-5,9,13-triazaheptadecane-1,17-diamine
  参考文献：
  名称：

  天然亚甲基阵列组成的大单环多胺的设计与合成

  摘要：

  开发了一种适用于无环和环状多胺的通用合成方法。该方法以 12 种大单环多胺 1 ([17]N4) 到 12 ([35]N8) 的系统合成为例，由四种天然多胺片段、亚精胺、精胺、thermine 和热精胺的组合组成。这十二个设计的大环是由三个任意选择的关于亚甲基链阵列和氮含量（四到八个）标准定义的可能结构的用尽数量。分析了结构特征的共同元素，发现它们被还原为易于获得的三类简单的 N,N'-二甲苯基链烷二胺，它们源自二胺和三胺。通过 N 的反应系统地增加了氮含量，

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.198
• 作为产物：
  描述：

  N-(N³-p-toluenesulfonyl)-3-aminopropylphthalimide 在 caesium carbonate 、 肼 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 N¹-formyl-N⁷,N⁷-phthaloyl-4-tosyl-4-azaheptane-1,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  差异保护的天然无环多胺的有效合成方法

  摘要：

  通过对末端伯氨基的交替区域选择性操作，从 N,N-邻苯二甲酰基-1,3-丙二胺盐酸盐 (3) 开始，开发了一种获得三重保护的天然多胺、亚精胺、精胺、热胺和热精胺的新系统途径。当3在胺末端甲苯磺酰化并且邻苯二甲酰基末端被转化为甲酰氨基，然后在甲苯磺酰基末端被例如N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺取代时，以优异的产率获得了三重保护的亚精胺。甲酰胺基水解成胺盐后，一系列反应得到令人满意的重复，得到各种类型的三重保护的天然四胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1102

文献信息

• IVATA, MASAAKI;KUDZUXARA, XIROMI
  作者：IVATA, MASAAKI、KUDZUXARA, XIROMI

  DOI：——

  日期：——
• IWATA, MASAAKI;KUZUHARA, HIROYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1102-1106
  作者：IWATA, MASAAKI、KUZUHARA, HIROYOSHI

  DOI：——

  日期：——