4-叔-丁基-2-乙基苯酚 | 63452-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔-丁基-2-乙基苯酚
• 英文名称: 2-Ethyl-4-tert-butylphenol
• 英文别名: 4-(tert-butyl)-2-ethylphenol；4-t-butyl-2-ethylphenol；4-tert-butyl-2-ethylphenol；4-t-butyl-o-ethylphenol；2-ethyl-4-tert-butyl-phenol；6-Hydroxy-1-aethyl-3-tert.-butyl-benzol
• CAS: 63452-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: ZYPDAQYUHJXYKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔-丁基-2-乙基苯酚 生成 cis-2-Ethyl-cis-4-tert.-butyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Characterization of torsional angle effects as the dominant steric effect in the hydroxymercuration of substituted cyclohexenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00754a036
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 、 邻甲酚 以96%的产率得到4-叔-丁基-2-乙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Selective process for preparting 2,4- or 3,6-di-substituted phenol

  摘要：

  一种用于制备2,4-或3,6-二取代酚化合物的选择性过程，包括将具有以下式的烯烃化合物：其中R1为氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基、芳基、卤素取代的芳基或烷基取代的芳基；以及R2、R3和R4相同或不同，且每个为氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基或芳基烷基；与具有以下式的酚化合物发生反应：其中R5为氢、羟基、卤素、烷基、卤素取代的烷基、烷氧基或-C(R6)(R7)CH(R8)(R9)（其中R6为氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基、芳基、卤素取代的芳基或烷基取代的芳基；且R7、R8和R9相同或不同，且每个为氢、卤素、烷基、卤素取代的烷基或芳基烷基）的情况下，在磷化合物和羧酸化合物存在下作为催化剂。本发明的方法利用磷化合物和羧酸化合物作为催化剂，使得分离程序更加容易，缩短了反应过程和时间，不会产生任何有色的产物，并减少了制造过程中的成本。

  公开号：

  US04950810A1

文献信息

• ANTI-ESTROGENIC COMPOUNDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160311805A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present disclosure provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt wherein X, R 1 -R 8 , Y 1 -Y 5 , m, n, p, and q are defined herein. The novel 2H-chromene compounds are useful for the modulation of disorders mediated by estrogen, and other disorders, as described herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions.

  本公开提供一种具有以下化学式的化合物：或其药用可接受盐，其中X、R1-R8、Y1-Y5、m、n、p和q在此处定义。这些新型2H-香豆素化合物对通过雌激素介导的疾病和其他疾病的调节具有用处，如本文所述。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Synergistic Brønsted/Lewis acid catalyzed aromatic alkylation with unactivated tertiary alcohols or di-<i>tert</i>-butylperoxide to synthesize quaternary carbon centers
  作者：Aaron Pan、Maja Chojnacka、Robert Crowley、Lucas Göttemann、Brandon E. Haines、Kevin G. M. Kou

  DOI：10.1039/d1sc06422c

  日期：——

  Dual Brønsted/Lewis acid catalysis involving environmentally benign, readily accessible protic acid and iron promotes site-selective tert-butylation of electron-rich arenes using di-tert-butylperoxide. This transformation inspired the development of a synergistic Brønsted/Lewis acid catalyzed aromatic alkylation that fills a gap in the Friedel–Crafts reaction literature by employing unactivated tertiary

  涉及环境友好、易于获得的质子酸和铁的双布朗斯台德/路易斯酸催化促进使用二叔丁基过氧化物对富电子芳烃进行位点选择性叔丁基化。这一转变激发了协同布朗斯台德/路易斯酸催化芳族烷基化的发展，该烷基化通过使用未活化的叔醇作为烷基化剂，从而产生新的季碳中心，从而填补了弗里德尔-克来福特反应文献中的空白。通过 DFT 计算证实，路易斯酸具有增强布朗斯台德酸酸度的作用。非烯丙基、非苄基和非炔丙基叔醇的使用代表了弗里德尔-克拉夫茨反应性中尚未开发的领域。
• Steric and Solvation Effects on Polymerization Kinetics, Dormancy, and Tacticity of Zr-Salan Catalysts
  作者：Andrew Z. Preston、Jungsuk Kim、Grigori A. Medvedev、W. Nicholas Delgass、James M. Caruthers、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00295

  日期：2017.6.12

  1-Hexene polymerization using four zirconium-based amine bis(phenolate) catalysts, Zr[2-R-4-tBu-ONNO]Bn2 (where R = methyl (1), ethyl (2), isopropyl (3), and tert-butyl (4)), was examined to establish the effect of ligand sterics on kinetics and stereocontrol of olefin polymerization. For each catalyst, a rich data set was obtained including monomer consumption, molecular weight evolution, end-group

  使用四种锆基胺双（酚盐）催化剂，Zr [2-R-4- t Bu-ONNO] Bn 2（其中R =甲基（1），乙基（2），异丙基（3），检查了叔丁基（4）和叔丁基（4），以建立配位体空间对烯烃聚合动力学和立体控制的影响。对于每种催化剂，获得了丰富的数据集，包括单体消耗，分子量演变，端基分析和活性位点计数。一组具体的反应速率常数的测定对催化剂2 - 4。除了引发，扩散，误插入和链转移的标准基本反应步骤外，这些催化剂还会进行异构化反应，从而导致休眠。这种异构化在溴苯中和对于空间位阻较小的配合物而言尤为突出。在2 – 4系列中，配位体的空间性质对插入和链转移速率常数都有系统性的影响。使用Sterimol空间参数可以合理化这种关系。发现传播和误插入的速率对空间效应的敏感性相似，分别为0.9和0.76Å –1，而引发则稍微敏感一些（0.99Å –1），并且由于与单分子插入相比，对单体独立链终止的空间需求减少，链转移的敏感性大大降低（0
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 2,2'-DIHYDROXYBIPHENYLS<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLENES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005042454A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Verfahren zur Herstellung eines 2,2'-Dihydroxy-biphenyls durch oxidative Kupplung von zwei Phenolmolekülen, die in einer o-Stellung ein Wasserstoffatom aufweisen, mittels eines Peroxids in Gegenwart von Wasser bei 0°C bis 100°C, dadurch gekennzeichnet, dass man die Herstellung in Gegenwart eines in Wasser unlöslichen Polymers, enthaltend a) 0 bis weniger als 100 Gew.-% eines Vinylheterocyclus b) 0 bis 10 Gew.-% einer difunktionellen Vernetzerkomponente c) 0 bis weniger als 100 Gew.-% Styrol oder eines einfach ungesättigten Styrolderivats oder deren Gemische d) 0 bis 100 Gew.-% eines N-Vinylamids einer aliphatischen Carbonsäure, oder der durch Hydrolyse der genannten Amidgruppe erhaltene Monomere e) 0 bis 100 Gew.-% einer Vinylcarbonsäure oder deren Ester, Amide oder Salze oder der durch Hydrolyse der genannten Amidgruppe oder Estergruppe erhaltene Monomere mit der Maßgabe, dass der Gehalt an Verbindung d), oder e), oder d) und e), mehr als 0 Gew.-% beträgt, durchführt.

  这是一种制备2,2'-二羟基联苯的方法，通过过氧化物在水的存在下在0°C至100°C的条件下，将两个带有邻位氢原子的苯酚分子进行氧化偶联。其特点在于，在制备过程中存在一种不溶于水的聚合物，该聚合物包含以下成分：a) 0至少于100重量％的乙烯杂环化合物，b) 0至10重量％的二官能交联剂，c) 0至少于100重量％的苯乙烯或单不饱和苯乙烯衍生物或其混合物，d) 0至100重量％的脂肪族羧酸N-乙烯基酰胺或通过水解所得的单体，e) 0至100重量％的乙烯基羧酸或其酯，酰胺或盐，或通过水解所得的酰胺基团或酯基团单体。要求化合物d）或e）或d）和e）的含量大于0重量％。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 2,2'-DIHYDROXYBIPHENYLS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 2,2'-DIHYDROXYBIPHENYLES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004069779A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Verfahren zur Herstellung eines 2,2'-Dihydroxy-biphenyls durch oxidative Kupplung von zwei Phenolmolekülen, die in einer o-Stellung ein Wasserstoffatom aufweisen, mittels eines Peroxids bei einer Temperatur im Bereich von 140 bis 180°C und kontinuierliche Zuführung des Peroxid zu dem Reaktionsgemisch.

  这段话的中文翻译如下： 通过在温度在140°C至180°C范围内，使用双氧水对两个带有邻位氢原子的苯酚分子进行氧化偶联的方法，制备2,2'-二羟基联苯，并持续向反应混合物中加入双氧水。