1-hydroxy 1-(α-picolyl) indane | 88062-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-hydroxy 1-(α-picolyl) indane
• 英文别名: 1-[2]pyridylmethyl-indan-1-ol；1-(2-Pyridylmethyl)-indan-1-ol；1-[(Pyridin-2-yl)methyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol；1-(pyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydroinden-1-ol
• CAS: 88062-12-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• mdl: MFCD21548367
• 分子量: 225.29
• InChiKey: CUGXCSWCZNFHOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy 1-(α-picolyl) indane 在 三(2-氯乙基)胺 、 硫酸 作用下， 以93%的产率得到2-(α-picolydene) 1,2,3,4-tetrahydro quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过叔叠氮化物合成新的二氢喹啉

  摘要：

  当使用茚满系列的叔醇时，SCHMIDT反应可以合成在-2位取代的二氢喹啉。使用三苯基甲基高氯酸盐将后者在相应的喹啉中加香。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88181-2
• 作为产物：
  描述：

  2-pyridylmethyllithium 、 1-茚酮 生成 1-hydroxy 1-(α-picolyl) indane
  参考文献：
  名称：

  通过叔叠氮化物合成新的二氢喹啉

  摘要：

  当使用茚满系列的叔醇时，SCHMIDT反应可以合成在-2位取代的二氢喹啉。使用三苯基甲基高氯酸盐将后者在相应的喹啉中加香。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88181-2

文献信息

• Monocyclopentadienyl complexes
  申请人：Mihan Shahram

  公开号：US20060116491A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Monocyclopentadienyl complexes in which the cyclopentadienyl system bears at least one unsubstituted, substituted or fused, heteroaromatic ring system bound via a specific bridge, a catalyst system comprising at least one of the monocyclopentadienyl complexes, the use of the catalyst system for the polymerization or copolymerization of olefins and a process for preparing polyolefins by polymerization or copolymerization of olefins in the presence of the catalyst system and polymers obtainable in this way.

  单环戊二烯基配合物，其中环戊二烯基系统通过特定的桥连接至少一个未取代、取代或融合的杂环芳香环系统，催化剂系统包括至少一个单环戊二烯基配合物，使用该催化剂系统进行烯烃的聚合或共聚合，以及在该催化剂系统存在下通过烯烃的聚合或共聚合制备聚烯烃的方法和制得的聚合物。
• Activation of monocyclopentadienyl group 6 complexes
  申请人：Nagy Sandor

  公开号：US20110213107A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  A method for preparing a supported catalyst suitable for use in slurry and gas-phase olefin polymerizations is disclosed. An alumoxane-treated silica is combined with a monocyclopentadienyl Group 6 metal complex that comprises a chelating Cp moiety to give the supported catalyst. The method is simple to practice and provides catalysts having high activity. Polyolefins made using the catalysts have high molecular weight that is readily controlled by adding hydrogen.

  本文介绍了一种制备适用于液相和气相烯烃聚合的负载催化剂的方法。将经过氧化铝烷处理的二氧化硅与含有螯合环戊二烯基的单环戊二烯基第六族金属配合物结合，形成负载催化剂。该方法简单易行，制备出的催化剂活性高。使用该催化剂制备的聚烯烃具有高分子量，可通过加氢轻松控制。
• Friedel–Crafts Reactions with <i>N</i>-Heterocyclic Alcohols
  作者：Jacob C. Hood、Maksim V. Anokhin、Douglas A. Klumpp

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00403

  日期：2023.8.4

  N-Heterocyclic alcohols are shown to be excellent substrates for superacid-promoted Friedel–Crafts reactions. The N-heterocyclic alcohols ionize to produce reactive, dicationic intermediates which provide good to excellent yields of arylation products.

  N-杂环醇被证明是超强酸促进的弗里德尔-克来福特反应的优良底物。N-杂环醇电离产生反应性双阳离子中间体，其提供良好至极好的芳基化产物产率。
• Diuretics. α,α-Disubstituted 2-Piperidine-ethanols and 3,3-Disubstituted Octahydropyrid[1,2-c]oxazines
  作者：Charles H. Tilford、M. G. Van Campen

  DOI：10.1021/ja01638a039

  日期：1954.5
• ADAM, G.;ANDRIEUX, J.;PLAT, M. M., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 34, 3609-3612
  作者：ADAM, G.、ANDRIEUX, J.、PLAT, M. M.

  DOI：——

  日期：——