5'-acetoxy-4'-acetyl-2,2-dimethylspiro<1,3-dioxane-4,2'(3'H)-naphtho<1,2-b>furan>-6-one | 177789-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 5'-acetoxy-4'-acetyl-2,2-dimethylspiro<1,3-dioxane-4,2'(3'H)-naphtho<1,2-b>furan>-6-one
• CAS: 177789-54-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O₇
• 分子量: 384.386
• InChiKey: SBHSGOGGIRUVJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-acetoxy-4'-acetyl-2,2-dimethylspiro<1,3-dioxane-4,2'(3'H)-naphtho<1,2-b>furan>-6-one 在 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到2,2,5-trimethyl-1,3-dioxanaphthacene-4,6,11-trione
  参考文献：
  名称：

  Highly Substituted Anthraquinones by Anionic Cyclization Reactions

  摘要：

  Highly substituted anthraquinone esters (3a/b, 6, 20) and acids (12, 21) are synthesized by base induced anionic cyclizations starting from bisalkylated naphthalenes (e.g. 10) or monoalkylated naphthoquinones (e.g. 19).

  DOI：

  10.1002/prac.19963380168
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-6-methylene-6H-1,3-dioxin-4-yloxy)trimethylsilane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5'-acetoxy-4'-acetyl-2,2-dimethylspiro<1,3-dioxane-4,2'(3'H)-naphtho<1,2-b>furan>-6-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Substituted Anthraquinones by Anionic Cyclization Reactions

  摘要：

  Highly substituted anthraquinone esters (3a/b, 6, 20) and acids (12, 21) are synthesized by base induced anionic cyclizations starting from bisalkylated naphthalenes (e.g. 10) or monoalkylated naphthoquinones (e.g. 19).

  DOI：

  10.1002/prac.19963380168