ethyl 3,5-bis(bromomethyl)-4-methoxybenzoate | 1393379-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3,5-bis(bromomethyl)-4-methoxybenzoate
• CAS: 1393379-49-1
• 化学式: C₁₂H₁₄Br₂O₃
• 分子量: 366.049
• InChiKey: CJNLLIDDTFTELK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-2-methoxy-1,3-bis(selenocyanatomethyl)benzene 、 ethyl 3,5-bis(bromomethyl)-4-methoxybenzoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到7,23-bis(ethoxycarbonyl)-15,31-di-tert-butyl-33,34,35,36-tetramethoxy-2,3,10,11,18,19,26,27-octahomo-3,11,19,27-tetraselenacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Homoselenacalix [4]芳烃：合成勘探和金属超分子化学†

  摘要：

  Homoselenacalix [4]芳烃是通过有利于环四聚体的[2 + 2]还原偶联方案合成的。内圈和外圈装饰各不相同，并且通过类似的一锅法制备双环衍生物。在溶液和固态中的构象分析表明，同硒异杯[4]芳烃和类似异硫杯[4]芳烃之间存在显着差异，并提供了对硒桥接大环化合物金属结合潜力的深入了解。发现同型硒异杯[4]芳烃与Ag（I）结合。在固态下观察到络合物，并根据所施加的抗衡离子形成了不同的堆积网络。

  DOI：

  10.1039/c2ob25760b
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3,5-bis(hydroxymethyl)benzoic acid ethyl ester 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3,5-bis(bromomethyl)-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Homoselenacalix [4]芳烃：合成勘探和金属超分子化学†

  摘要：

  Homoselenacalix [4]芳烃是通过有利于环四聚体的[2 + 2]还原偶联方案合成的。内圈和外圈装饰各不相同，并且通过类似的一锅法制备双环衍生物。在溶液和固态中的构象分析表明，同硒异杯[4]芳烃和类似异硫杯[4]芳烃之间存在显着差异，并提供了对硒桥接大环化合物金属结合潜力的深入了解。发现同型硒异杯[4]芳烃与Ag（I）结合。在固态下观察到络合物，并根据所施加的抗衡离子形成了不同的堆积网络。

  DOI：

  10.1039/c2ob25760b